一项评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。......
不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)的新治疗方法是人们热切期待的。曲贝替定Trabectedin是一种抗肿瘤药物,对癌细胞增殖有影响,对肿瘤微环境有调节作用。ATREUS研究探讨了该药在不可切除的MPM患者中的活性和安全性。......
在2020 AACR虚拟年会上,关于抗叶酸受体α(FRα)抗体-药物结合物(ADC)STRO-002的I期STRO研究的结果公布,结果显示,这种新型ADC药物在所有晚期铂耐药/难治性卵巢癌患者中均显示出早期临床前景。......
低级别尿路上皮癌(UTUC)侵袭性较小,很少从肾脏或输尿管扩散,但是局部复发风险很高。许多患者以前需要接受根治性手术治疗,意味着完全切除受累的肾脏、输尿管和膀胱袖口。2020年4月16日,美国FDA宣布批准丝裂霉素凝胶Jelmyt......
近期,急性髓系白血病(AML)的3期临床试验VIALE-A(M15-656)达到了双重主要临床终点。与低甲基化剂Azacitidine和安慰剂构成的组合疗法相比,该维奈托克Venclexta(Venetoclax)联合疗法显著改善了初治患者的总生存期(OS),以及由完全缓解率和完......
美国食品药品监督管理局(FDA)近期受理Lurbinectedin(Zepsyre)的新药上市申请(NDA)并授予加速审批,用于治疗经过铂基化疗失效后疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。......
结直肠癌三线及以后的治疗效果很差,很少有患者可以观察到肿瘤有退缩,因此患者迫切需要一种新的治疗选择。近期发表于The Lancet Oncology杂志的一项关于Lonsurf联合疗法的研究有可能为结直肠癌化疗失效患者提供标准治疗选择。......
一项评估苹果酸法米替尼治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。......
一项评估注射用盐酸莎巴比星治疗难治或复发的小细胞肺癌(广泛期)安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究方案。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。......