一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。......
一项评价CPGJ602联合mFOLFOX6一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 性和安全性的Ⅱ期临床研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。 ......
结直肠癌是起源于结直肠黏膜上皮的恶性肿瘤,我国每年新发结直肠癌病例数超过20万,因结直肠癌死亡的人数超过 10万,而且目前依然有不断升上的趋势。放射治疗是结直肠癌的重要治疗方式之一,为了让患者获得更好的治疗......
一项评估使用Nivolumab联合Ipilimumab治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结直肠癌(CRC)受试者中具有临床活性。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。......
结直肠癌是常见的恶性肿瘤,其起源于结直肠黏膜上皮。在我国,每年结直肠癌新发病例超过25万,死亡病例约14万,并有上升的趋势。在结直肠癌的临床治疗当中,放射治疗是重要的治疗手段。我国台湾地区引进的笔形束扫描......
据相关统计显示,我国每年结直肠癌新发病例超过25万,死亡病例约14万,并有上升的趋势。结直肠癌起源于结直肠黏膜上皮,是消化系统十分常见和致命的恶性肿瘤之一。我国香港地区医院引进的第十代托姆刀是目前最先进的......
一项评估GB201(Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201(Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者中的随机、开放、国际多中心、Ⅲ期临床试验。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。 ......
一项评估PD-1抗体SHR-1210联合贝伐珠单抗(BP102)和XELOX治疗转移性结直肠癌(mCRC)的开放、单臂多中心II期临床研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。 ......
一项评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CMAB009)联合FOLFIRI化疗方案与FOLFIRI化疗方案单用一线治疗RAS/BRAF基因野生型、转移性结直肠癌的开放、随机对照、多中心、前瞻性Ⅲ期临床研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批......