一项评价YY-20394治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的Ib期临床研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。 ......
一项评估RAD001与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。......
一项多中心、单臂、开放、非随机化评价重组人源化抗 CD52 单克隆抗体注射液 治疗复发难治的 NHL(包括 CLL/SLL、PLL、PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、 滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤)、初治的 T-PLL 安全及耐 受性、药代动......
一项评估抗CD20单克隆抗体注射液与美罗华分别联合CHOP方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者疗效及安全性比对试验(III期临床研究)。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。 ......
一项评价CT-1530治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。......
淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,由于淋巴系统分布在全身,因此,淋巴瘤也属于全身性疾病,几乎可以侵犯到全身任何组织和器官,因此这种肿瘤也让人闻风丧胆。虽然淋巴瘤的治愈机会已经很大了,但是依然有不......
一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。 ......
一项I期剂量爬坡和剂量扩展研究,在晚期非小细胞肺癌患者中评估SCC244(一种高度选择性c-Met抑制剂)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。 ......
一项为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I期研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面......