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【实体瘤临床招募】Pemigatinib治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究

时间 2020-01-17 14:09:57
阅读人数 226人阅读
来源 临床招募

  香港肿瘤资讯网2020年1月17日讯:一项在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的I期、开放性临床研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。

 

  适应症:晚期恶性肿瘤

 

  试验药物介绍:Pemigatinib片剂

 

  Pemigatinib治疗晚期恶性肿瘤主要入选标准:

 

  1、年龄 ≥18 岁男性或女性

  2、经组织学或细胞学证实为手术不可切除的晚期、复发性或转移性恶性肿瘤

  3、根据 RECIST v1.1 版,至少有一个可测量病灶

  4、确认存在 FGF/FGFR 变异(包括但不限于 FGF/FGFR 扩增、重排和突变)

  5、经标准治疗后疾病发生进展或标准治疗无效,或无标准治疗方案

 

  Pemigatinib治疗晚期恶性肿瘤主要排除标准:

 

  1、既往接受过选择性FGFR抑制剂治疗

  2、已知存在有症状的中枢神经系统转移和/或癌性脑膜炎

  3、同时存在两种或以上原发性恶性肿瘤病史

  4、已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

 

  如想了解关于Pemigatinib治疗晚期恶性肿瘤的临床招募的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。

 

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:靶向药物  靶向治疗  其他癌症

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