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【黑色素瘤临床招募】Sitravatinib治疗黑色素瘤的Ib期临床研究

时间 2020-05-18 15:34:41
阅读人数 235人阅读
来源 临床招募

  香港肿瘤资讯网2020年5月18日讯:一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。

  适应症:一线PD-1/PD-L1单药治疗失败的黑色素瘤

  试验药物介绍:Sitravatinib 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。替雷利珠单抗(Tislelizumab,BGB-A317)是一种针对PD-1受体的人源化IgG4单克隆抗体,对程序性细胞死亡受体-1(PD-1)具有高亲和力和结合特异性。

  Sitravatinib+Tislelizumab治疗黑色素瘤主要入选标准:

  1、签署知情同意书当天需已年满18岁

  2、至少1个可测量病灶

  3、同意提供存档肿瘤组织(如有)以及血液样品用于分析

  4、东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分≤1

  5、充足的血液学和终末器官功能

  6、系统性治疗≤2线

  7、一线PD-1/PD-L1单药治疗失败的黑色素瘤

  Sitravatinib+Tislelizumab治疗黑色素瘤主要排除标准:

  1、活动性软脑膜疾病或未能控制的脑转移。;活动性自身免疫性疾病或有可能复发的自身免疫性疾病史

  2、需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行系统性治疗的任何情况

  3、间质性肺病、非感染性肺炎或未能控制的其他疾病

  4、已知HIV感染史

  5、未经治疗的慢性乙型肝炎携带者或慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者,或活动性丙型肝炎携带者

  6、需要进行全身麻醉的任何重大手术;既往异基因干细胞移植或器官移植

  7、对研究药物、对制剂中的任何成分或对容器的任何组分存在超敏反应

  8、研究药物首次给药前6个月内,出血、血栓性疾病或使用抗凝剂(如华法林)或类似药物

  9、同时参与另一项治疗性临床试验

  如想了解关于Sitravatinib+Tislelizumab治疗黑色素瘤的临床招募的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:免疫药物  免疫疗法  其他癌症

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