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【胃癌临床招募】PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研

时间 2019-07-26 14:51:16
阅读人数 65人阅读
来源 临床招募
       香港肿瘤资讯网2019年7月26日讯:一项评估卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究。该研究已获得国家市场监督管理总局的批准,现面向全社会临床招募晚期实体瘤患者。

【胃癌临床招募】PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究
 
  香港肿瘤咨询网小科普:SHR-1210是一种人源化IgG4单克隆抗体药物,是一个多靶点的免疫检查点抑制剂,靶点包括PD-1、PD-L1/PD-L2。基础研究已证实,SHR-1210在体内同时阻断程序性死亡(PD)-1和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),具有诱导协同抗肿瘤的作用。
  PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌试验目的:
  主要目的:比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)受试者的总生存期(OS);
  次要目的:比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性GC / GEJ受试者的有效性和安全性。
  PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌入选标准:
  1、病理学或细胞学确诊为胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)的患者,存在无法手术切除的局部晚期病灶或转移的证据,且组织学检查证实主要为腺癌。
  2、年龄:18岁及以上,男女均可。东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分为0-1。有符合RECIST 1.1标准的可测量病灶。预期寿命>12周。有充足的器官和骨髓功能。
  3、育龄期女性受试者必须在开始研究用药前3天内进行血清妊娠试验,且结果为阴性,并且愿意在研究期间和末次给予研究药物后3个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施(如:宫内节育器、避孕药或避孕套);对于伴侣为育龄期女性的男性受试者,应为手术绝育,或同意在研究期间和末次研究给药后3个月内采用有效的方法避孕。
  4、经本人同意并已签署知情同意书,愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗、实验室检查及其他试验程序。
  香港肿瘤咨询网小贴士:目前针对肿瘤免疫检查点治疗是肿瘤免疫治疗的热点,尤其是关于程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1分子。PD-1/PD-L1抑制剂能阻断PD-1与PD-L1结合,激活免疫系统,特异性识别和杀伤肿瘤细胞。
  PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌排除标准:
  1、已知为HER2阳性状态。
  2、存在无法控制的或有症状的活动性中枢神经系统(CNS)转移。随机前7天内存在经过有效治疗仍无法控制的胸水、腹水或心包积液。进入研究前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤。
  3、存在任何活动性,已知或可疑的自身免疫病。随机前3个月内出现过显著临床意义的胃肠道出血;随机前6个月内出现过胃肠道穿孔和/或胃肠道瘘。
  4、存在>1级的外周神经病变。存在具有显著临床意义的肠梗阻。存在间质性肺病、非感染性肺炎或无法控制的系统性疾病。
  5、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或已知有获得性免疫缺陷综合征(艾滋病),未经治疗的活动性肝炎(乙型肝炎,定义为HBV-DNA ≥ 500 IU/ml;丙型肝炎,定义为HCV-RNA高于分析方法的检测下限)或合并乙肝和丙肝共同感染。
  6、随机前6个月内,出现以下情况:心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NYHA 2级以上心功能不全、有临床意义的室上性或室性心律失常以及症状性充血性心力衰竭。高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制(收缩压>140 mmHg或者舒张压>90 mmHg)。
  7、随机前4周内全身性使用抗生素≥ 7天,或在筛选期间/首次给药前出现不明原因的发热>38.5°C(经研究者判断,因肿瘤原因导致的发热可以入组)。
  8、存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常,可能增加参与研究的风险,或干扰研究结果,以及研究者认为不适合参与本研究的患者。
  如想了解关于PD-1抗体SHR-1210治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌的临床招募的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:免疫药物  免疫联合疗法  胃癌

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