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【乳腺癌临床招募】Talazoparib治疗遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌

时间 2019-10-09 17:57:42
阅读人数 128人阅读
来源 临床招募

  香港肿瘤资讯网2019年10月9日特讯:在一项名为:EMBRACA(NCT01945775)的实验中,试验结果表明,接受Talazoparib治疗的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,Talazoparib组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001)。这表示Talazoparib将疾病进展风险降低了46%。而且,Talazoparib组的客观缓解率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上(p<0.0001)。

  香港肿瘤咨询网小科普:Talazoparib适用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。Talazoparib是四代PARP抑制剂,属于靶向药物。

  在含有BRCA 1和2等DNA修复基因缺陷的癌细胞系的体外研究表明,塔拉唑巴诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成,导致DNA损伤、细胞增殖减少和细胞凋亡,而PARP(Poly ADP-ribose polymerase)是一种DNA修复酶,在DNA损伤修复、维持基因组稳定性方面起着重要作用。

  Talazoparib治疗乳腺癌不良反应与注意事项:

  (1)骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病(MDS/AML):

  在临床研究中,用TALZENNA治疗的584例(0.3%)实体瘤患者中有2例报告了MDS/AML。为Talzenna监测患者将提供0.25毫克和1毫克强度胶囊30计数瓶。

  基线时和之后每月一次的血液学毒性。如果确认MDS/AML,则停止使用。

  (2)骨髓抑制:TALZENNA可能影响造血功能,可引起贫血,中性粒细胞减少和/或血小板减少症。

  (3)胚胎-胎儿毒性:TALZENNA可能导致胎儿伤害。建议胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。

  (4)血红蛋白,血小板,中性粒细胞,淋巴细胞,白细胞和钙减少。葡萄糖,丙氨酸氨基转移酶,天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶增加,疲劳,贫血,恶心,中性粒细胞减少,头痛,血小板减少,呕吐,脱发,腹泻,食欲减退。
  Talazoparib在中国内地申报临床并获得受理,是该药在全球进行注册的又一大进展。希望这款新药能够尽快在中国内地开展临床试验,也希望临床研究顺利开展,早日为中国内地需要的癌症患者带来新的疗法。目前在中国香港地区可以申请临床试验,详情可咨询香港肿瘤咨询网。

  如想了解关于Talazoparib治疗存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌临床招募的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:靶向药物  靶向治疗  乳腺癌

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