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上皮样肉瘤新药_FDA加速批准Tazemetostat上市

时间 2020-02-04 16:08:46
阅读人数 172人阅读
来源 前沿资讯

  香港肿瘤资讯网2020年2月4日讯:近日,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准上皮样肉瘤新药Tazemetostat(Tazverik),用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤(ES)儿科和成人患者。
 

  此次加速批准,基于一项正在进行的II期研究中ES队列62例患者的数据。该队列数据已在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。结果显示,Tazemetostat(Tazverik)治疗获得了临床意义的、持久的缓解,并且安全性和耐受性良好。这62例患者中,有24例为初治患者,38例为复发性和/或难治性患者。研究中,患者接受800mg剂量Tazverik治疗,每日2次,直至疾病进展或毒性达到不可接受的水平。肿瘤缓解评估每8周进行一次。
 

  中位随访14个月(0.4-31)的数据显示,总缓解率(ORR)为15%,其中完全缓解率(CR)为1.6%,部分缓解率(PR)为13%。病情缓解的9例患者中,有6例(67%)缓解持续时间在6个月或更长时间。研究中,服用Tazverik的患者最常见的副作用是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
 

  目前,Tazemetostat(Tazverik)正被开发用于多种类型的血液系统恶性肿瘤(非霍奇金淋巴瘤:复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤[DLBCL]、滤泡性淋巴瘤[FL])和基因定义的实体肿瘤(上皮样肉瘤、滑膜肉瘤、INI1阴性肿瘤、去势抵抗性前列腺癌、铂耐药实体瘤等)。
 

  2019年12月,美国FDA接受Tazemetostat的一份新药申请(NDA),用于先前已接受过至少2种系统疗法、携带或不携带EZH2激活突变、复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。来自II期临床研究的数据显示,在EZH2突变FL患者、野生型EZH2 FL患者中,该药治疗的总缓解率(ORR)分别为69%、35%,中位缓解持续时间(DOR)分别为11个月、13个月,中位无进展生存期(PFS)分别为14个月、11个月,2个组中位中生存期(OS)均未达到。该研究中,Tazemetostat的安全性和耐受性良好。
 

  目前,滤泡性淋巴瘤仍然是一种毁灭性的不治之症。如果获得批准,Tazemetostat(Tazverik)将为携带或不携带EZH2激活突变的患者群体带来一种新的治疗选择。在临床研究中观察到的持久缓解和良好的安全性,支持了Tazemetostat为这类患者带来有意义改变的潜力。
 

  香港肿瘤资讯网小科普
 

  Tazverik的活性药物成分Tazemetostat是一种口服、强效、首创(first-in-class)、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,如被异常激活,将导致控制细胞增殖的基因失调,从而可引起非霍奇金淋巴瘤(NHL)及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生长。Tazemetostat可通过抑制EZH2酶活性而发挥抗肿瘤作用。在临床研究中,Tazemetostat在治疗早期就表现出了安全有效地缩小甚至消除肿瘤的能力。
 

  Tazemetostat(Tazverik)是一种口服、首创EZH2抑制剂,2019年12月获得了FDA肿瘤药物顾问委员会(ODAC)全票(11-0)通过的支持。它是获美国FDA批准的第一个也是唯一一个EZH2抑制剂,也是该机构批准专门针对ES患者的第一个也是唯一一个疗法。该药的加速批准,对ES患者群体来说是一个里程碑式的事件。
 

  目前上皮样肉瘤患者的治疗方案非常有限,当前使用的治疗方法复发率和毒性都很高。来自II期临床的数据,支持了Tazemetostat(Tazverik)为患者提供有临床意义的持久缓解潜力。如想了解关于Tazemetostat(Tazverik)治疗上皮样肉瘤的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
 

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文章标签:免疫药物  质子治疗  肺癌

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