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香港靶向新药布吉替尼Brigatinib_ALK突变肺癌细胞的“命中克星”

时间 2020-05-21 17:14:30
阅读人数 200人阅读
来源 前沿资讯

  ALK突变肺癌是内地最常见且高发的恶性呼吸道肿瘤,内地在治疗ALK突变肺癌上有诸多先天限制,如药物无法进口,仪器排期延误治疗。近年来,我国香港地区就ZUI新引进了布吉替尼Brigatinib,吸引了越来越多的内地患者选择来到香港治疗ALK突变肺癌,内地ALK突变肺癌患者之前没有跨境就医的经验,那么如何来到香港治疗呢?接下来香港肿瘤资讯网就为各位患者朋友们详细说明。

  布吉替尼Brigatinib治疗ALK突变肺癌实例

  去年W先生不幸确诊了ALK突变肺癌,在内地治疗一直没什么进展,于是W先生找到了跨境就医服务机构香港肿瘤资讯网寻求帮助,希望能够得到ZUI新药物治疗。

  香港肿瘤资讯网收集整理了W先生的病历报告,经分析发现布吉替尼Brigatinib比较适合W先生的病情,但是具体能否用上该药物还需要去香港接受详细的检查,经专家评估才能确定治疗方案。W先生表示愿意试试看,便让香港肿瘤资讯网帮忙安排一下。

  两天后,W先生如愿到达了香港医院,很快办好了入院手续,并进行了提前预约好的检查项目。还见到了香港肺癌专家,经专家评估后,确定了W先生的治疗方案为布吉替尼Brigatinib,专家还为W先生制定了详细的治疗方案。经过治疗后,W先生的身体恢复的不错,精神也好多了。

  香港肿瘤资讯网科普:

  商品名:Alunbrig

  药品名:Brigatinib

  中文名:布吉替尼

  规格:30 mg,90 mg;片剂

  生产商:Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. 武田制药

  咨询方:香港肿瘤资讯网

  药品简介与机理:

  (1)布吉替尼Brigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂,在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK,ROS1,胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R),和FLT-3以及 EGFR缺失和点突变有抑制作用。

  (2)布吉替尼Brigatinib可抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3,AKT,ERK1/2,和S6在体外和体内分析中的磷酸化。布吉替尼Brigatinib还可抑制在体外表达EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的细胞系的增殖和显示出对异种移植物生长剂量依赖性EML4-ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的抑制作用。

  (3)在临床上可实现浓度(≤ 500 nM),布吉替尼Brigatinib可抑制在体外表达EML4-ALK的细胞的变异性和与17突变体形成有关的对ALK抑制剂(包括克唑替尼(Crizotinib),以及EGFR-Del (E746-A750),ROS1-L2026M,FLT3-F691L,和FLT3-D835Y)耐药性。布吉替尼Brigatinib对4种EML4-ALK的突变体形式表现出体内抗肿瘤活性,包括在用克唑替尼(Crizotinib)已进展的NSCLC中已被鉴定的G1202R和L1196M突变体。布吉替尼Brigatinib还可减低用一个ALK驱动肿瘤细胞系颅内植入小鼠的肿瘤负荷进而延长生命。

  香港肿瘤资讯网小贴士:在香港治疗ALK突变肺癌的靶向药物是比较多的,但是对于不同的ALK突变肺癌患者,他们自身的肿瘤个数、大小不同,在药物的使用上也是不同的。所以,对于内地ALK突变肺癌患者来说,想要来香港就医可以提前咨询香港医生关于药物的使用情况,通过病例评估来确定ALK突变肺癌患者是否满足靶向治疗的条件。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:肺癌药物  靶向治疗  肺癌

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