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非小细胞肺癌新型ADC药物SAR408701有效率是多少

时间 2020-06-17 11:04:35
阅读人数 286人阅读
来源 前沿资讯

  香港肿瘤资讯网国际抗癌新药讯:SAR408701是一种靶向癌胚抗原相关细胞黏附分子5(CEACAM5)的DM4结合型抗体药物偶联物(ADC),在2020年ASCO年会上的一项研究显示,该药在非鳞状非小细胞肺癌患者中进行的首个人体试验的扩展队列研究显示出良好的安全性和有效性。
 

  新型ADC药物SAR408701治疗非小细胞肺癌新数据
 

  NCT02187848研究通过对已有肿瘤标本行免疫组化评估CEACAM5的表达。分析了两个队列的患者:中等以及高表达CEACAM5≥2+,分别在1%-50%和≥50的肿瘤细胞中检测到上述强度。予SAR408701 100 mg/m2 IV ,两周一次。每4个周期(8周)进行一次肿瘤评估。主要终点为总缓解率(ORR)。
 

  截至2020年1月,研究共入组了92例患者,包括28例CEACAM5中度表达和64例CEACAM5高表达患者。中位年龄62.5岁(31–91岁; 42.4%的患者 ≥65岁),51.1% 为男性, 71.7% 的患者ECOG PS ≥1;既往接受过的治疗线数中位数为3.包括抗微管蛋白类药物(60.9%)和抗PD-1/PD-L1药物(75.0%)。
 

  中等表达队列中,2例确定为部分缓解(PR)(ORR 7.1%)。高表达队列中,13例为PRs (ORR 20.3% [95% CI:12.27%–31.71%]); 27 例(42.2%)处于疾病稳定;45例前期接受PD-1/PD-L1治疗的患者中ORR 为17.8%。中位治疗时间为7(1–49)个周期;中位相关剂量强度为9.8.
 

  6例患者因治疗相关急性不良事件 (TEAEs)而中止治疗。最常见的TEAEs (所有等级)为乏力 (38.0%), 角膜病变/角膜炎 (38.0%), 周围神经病变(26.1%), 呼吸困难 (23.9%), 以及腹泻 (22.8%)。31例患者因TEAE调整剂量,其中10例因角膜病变/角膜炎减少剂量。血液学毒性包括白细胞减少症(14.4%), 中性粒细胞减少症 (4.4%), 以及血小板减少症 (13.3%).  47.8% 的患者出现3级以上的TEAEs,其中药物相关性的占15.2%。
 

  对于CEACAM5高表达,既往接受过多线治疗的的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者,SAR408701显示出良好的抗肿瘤活性。与传统化疗药物相比,SAR408701显示出良好的耐受性;通过调整药物剂量,可逆转和控制角膜病。期待后续研究取得更好的数据。想要了解更多肺癌治疗的最新资讯,具体可联系香港肿瘤资讯网。
 

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文章标签:肺癌药物  靶向治疗  肺癌

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