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Adavosertib联合疗法治疗胰腺癌生存期是多长

时间 2020-07-09 23:13:33
阅读人数 293人阅读
来源 前沿资讯

  香港肿瘤资讯网抗癌新讯:一项发表在《临床肿瘤学杂志》上的1期剂量递增研究结果显示,Adavosertib、吉西他滨Gemcitabine和放疗的联合治疗对新诊断的局部晚期胰腺癌患者似乎是安全和潜在有效的。研究人员观察到,与现有的胰腺癌标准治疗方案结果相比,该方案的生存期(OS)显著提高。
 

  研究人员在之前的一项1期剂量递增试验中评估了Wee1激酶抑制剂Adavosertib(AZD1775)与Gemcitabine单独使用。该试验确立了175mg作为Adavosertib的最大耐受剂量,当每周给药2次,连续3周,4周为一个周期。
 

  在目前的研究中,Lawrence及其同事将34名局部晚期胰腺癌患者(中位年龄,64岁;范围,44-78岁;56%为男性)分配到4个21天的周期,接受Gemcitabine(第1天和第8天,1000mg/m2)和阿达沃舍替布(第1天、第2天、第8天和第9天,每天一次),在周期2和3期间同时进行放射治疗。研究人员评估了四种剂量水平的Adavosertib,从100mg到175mg不等。
 

  Adavosertib与Gemcitabine和放射线联合使用的最大耐受剂量作为研究的主要终点。次要终点包括OS、PFS和阿达沃舍地布在代用组织中的药效学活性。数据分析时的中位随访时间为15个月。
 

  所有患者的中位OS为21.7个月(90% CI,16.7-24.8),中位PFS为9.4个月(90% CI,8-9.9)。毛囊活检样本显示了Wee1抑制的证据,在150mgAdavosertib剂量水平下,免疫组化的环素依赖性激酶1染色磷酸化降低。
 

  研究中超过一半的患者(53%)经历了3级或4级治疗相关不良事件。常见的不良事件包括恶心、呕吐、发热性中性粒细胞减少、疲劳和发热。8名患者发生剂量限制性毒性,包括厌食/恶心(n = 2)和疲劳(n = 2)。基于0.3的目标剂量限制性毒性率,研究人员确定150mg为最大耐受剂量,也是Adavosertib的2期推荐剂量。他们表示,与早期试验相比,最大耐受剂量的差异可能是放疗或他们评估毒性的长间隔(105天)的结果。
 

  研究人员称,研究中观察到的剂量-反应关系表明,Adavosertib赋予了有效的原发性肿瘤控制。如果能够禁用胰腺癌细胞中的DNA损伤反应,它可能会消除治疗阻力并使癌症对放疗和化疗的影响敏感。将Adavosertib联合放疗和Gemcitabine中是相对较好的耐受性,生存结果令人鼓舞,但仍需要对这种有前途的组合进行进一步研究。
 

  想要了解更多Adavosertib治疗胰腺癌的最新资讯,具体可联系香港肿瘤资讯网。
 

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文章标签:胰腺癌药物  靶向治疗  胰腺癌

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