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香港有没有Alpelisib联合疗法治疗乳腺癌

时间 2020-07-19 20:56:15
阅读人数 270人阅读
来源 前沿资讯

  香港肿瘤咨询网抗癌新讯:前段时间结束的2020年ASCO线上年会中,BYLieve研究最新数据出炉,结果显示Alpelisib联合氟维司群用于既往接受内分泌联合CDK4/6抑制剂进展的HR+/HER2-乳腺癌患者具有较好的疗效和安全性。
 

  香港肿瘤咨询网科普:
 

  PIK3CA是一个关键原癌基因,它位于3号染色体上,共有20个外显子。从信号通路来看,PIK3CA基因属于PI3K-Akt信号通路,它的主要职责是编码p110α蛋白。p110α蛋白为PI3K酶的其中一个催化亚基,而PI3K酶在PI3K-AKT信号通路中是一个关键人物。正常情况下,在信息传递的过程中,PI3K被细胞表面受体所激活,通过对其他蛋白的磷酸化作用,从而触发一系列的细胞内信号传递。
 

  PI3K在乳腺癌中发生突变的是α亚型。约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变,PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和发生治疗耐药的最常见原因。Alpelisib是一种新型α特异性PI3K激酶抑制剂,也是首个在乳腺癌患者的基因组亚群中显示出疗效的药物。
 

  Alpelisib联合疗法治疗HR+乳腺癌最新数据
 

  BYLieve研究是第一项评估Alpelisib联合内分泌治疗(氟维司群或来曲唑)用于HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者后线治疗的临床研究。这是一项正在进行的II期、开放标签、非比较性研究,主要终点为6个月无进展生存率。
 

  本次报告队列A结果,127例既往接受CDK4/6抑制剂Alpelisib联合AI治疗的患者入组,其中121例经中心确认PIK3CA突变,中位随访时间为11.7个月。6个月PFS率为50.4%,中位PFS为7.3个月(95% CI:5.6-8.3),达到主要终点(95%CI下界值>30%)。
 

  常见的所有级别不良事件(AEs)包括腹泻、高血糖、恶心、疲劳、食欲减低和皮疹。常见的≥3度AEs包括高血糖、皮疹和皮肤痤疮。因为AE导致治疗终止的患者为20.5%,其中因高血糖退出比例为1.6%。
 

  随访仍在进行,BYLieve研究表明Alpelisib+氟维司群用于既往接受过CDK4/6抑制剂的患者获益显著,安全性可控,该研究结果进一步支持Alpelisib联合疗法用于HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌。
 

  如想了解关于Alpelisib联合疗法治疗HR+乳腺癌的更多信息,可咨询香港肿瘤咨询网的医学团队。
 

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

文章标签:乳腺瘤药物  靶向治疗  乳腺癌

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