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PD-L1免疫疗法Durvalumab显著延长肺癌总生存期_2019ASCO全新资讯

时间 2019-06-20 14:26:29
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来源 前沿资讯
香港肿瘤资讯网特讯:在今年的ASCO年会上公布了一款重磅疗法在肺癌治疗上的最新进展。可喜的是,抗PD-L1免疫疗法Durvalumab可延长,或有望延长肺癌患者的总生存期。

PD-L1免疫疗法Durvalumab显著延长肺癌总生存期_2019ASCO全新资讯
 
  在肺癌治疗过程中,不同的分期对应不同的治疗手段:
  早期患者(Ⅰ/Ⅱ期):大部分可以通过手术进行根治性切除,预后较好,大多数患者可以实现治愈;
  晚期患者(Ⅳ期):肿瘤比较大,而且还有多处转移,一般不适合手术,适宜通过化疗、靶向或者免疫进行综合治疗,尽可能延长生存时间,提高生活质量;
  夹在中间的Ⅲ期患者比较尴尬:不早不晚,一般称为局部晚期,大部分无法接受手术,目前的标准治疗只有放化疗,预后比晚期好,比早期差。
  然而,对Ⅲ期肺癌患者而言,却不得面对一个严峻的现实:放化疗方案很难完全消灭癌细胞,癌细胞在蛰伏一段时间后会再次复发,这也是患者实现5年生存所面临的挑战。
  因此,如何延长Ⅲ期肺癌患者病情复发时间,让更多的患者临床治愈,也成了人们迫切需要解决的问题。幸运的是,新型免疫治疗药物Durvalumab(简称“I”药)的出现,给Ⅲ期肺癌患者(NSCLC)带来了治愈的希望。
  作为PD-L1抑制剂,Durvalumab于2018年2月获得美国FDA(食品药品监督管理局)批准,用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的Ⅲ期非小细胞肺癌。这个决定是根据一项名为PACIFIC的三期临床试验结果。
  PD-L1免疫疗法Durvalumab治疗Ⅲ期肺癌临床设计:
  PACIFIC是一个全球多中心的大型三期临床试验,入组的病友均为不可手术的、接受了根治性同步放化疗后疾病稳定的Ⅲ期非小细胞肺癌患者,一共包含来自26个国家235家医院的713名患者,按照2:1的比例分组——实验组接受的是PD-L1抗体Durvalumab 10mg/kg,2周一次,最长1年的治疗;对照组接受的是安慰剂治疗。
  PD-L1免疫疗法Durvalumab治疗Ⅲ期肺癌临床数据:
  早在2017年9月,PACIFIC试验的阳性结果就在全球最权威的《新英格兰医学杂志》发表了,那些接受了PD-L1抑制剂Durvalumab治疗的患者:
  延长了3倍的无疾病进展生存期:17.2个月 VS 5.6个月,降低了48%的疾病进展或死亡的风险;
  客观有效率显著提高:28.4% VS 16%;
  未见显著增加的不良反应:3-4级严重的不良反应,发生率为29.9%,对比安慰剂组的26.1%。
  不过,对于一个抗癌药来说,最重要的是能够延长患者的生存期,活得久才是硬道理。由于PACIFIC研究的中位生存时间还未观测到,即研究中超过50%的患者仍活着,我们目前还不能知道使用Durvalumab患者的生存上限究竟在哪里。我们先看一下在2019年ASCO年会上公布了Durvalumab针对Ⅲ期肺癌患者的重磅研究数据:
  Durvalumab组患者的三年生存率高达57%,而安慰剂组只有43.5%,降低了31%的死亡风险
  我们都知道免疫治疗有一个“长尾效应”的特点,当治疗超过3年,患者的获益基本进入平台期(参考O药的Pool分析,3年生存率17%,4年生存率14%;O药的CA209-003以及K药的Keynote-001研究提示IV期肺癌的5年生存率达到16%左右),所以我们有理由相信通过Durvalumab治疗,让超过50%的患者实现5年生存绝对是值得期待的。
  所以,综合2017年的研究数据,Ⅲ期肺癌患者使用Durvalumab治疗的有效率更高,无进展生存期更长,总生存期也更长,副作用未见明显增加。
  目前放化疗+Durvalumab的PACIFIC方案,已经被美国NCCN、欧洲ESMO和中国CSCO指南收录,作为1A类证据,作为III期肺癌患者的新的标准治疗方案。
  如想了解关于抗PD-L1免疫疗法Durvalumab治疗Ⅲ期肺癌的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:免疫药物  免疫疗法  肺癌

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