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全球首款RNAi药物!Patisiran获批治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性

时间 2019-07-25 15:52:53
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来源 前沿资讯
  遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性新药_Patisiran获加拿大批准上市

全球首款RNAi药物!Patisiran获批治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性
 
  Patisiran获加拿大批准上市_用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性
  香港肿瘤咨询网2019年7月25日讯:近日,该公司宣布加拿大卫生部(Health Canada)已批准Patisiran用于成人患者治疗遗传性转甲状腺素蛋白(hATTR)介导的淀粉样变性。Patisiran是加拿大批准的唯一一个适用于与遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性相关的所有阶段多发性神经病的药物。在获得批准的同时,即刻将Patisiran推向市场。
  Patisiran于2018年8月获美国和欧盟批准,成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。遗传性转甲状腺素蛋白是一种进行性的、危及生命的疾病,Patisiran通过减少损害全身神经和器官的异常蛋白质的产生从而解决该病的根本病因。
  Patisiran的获批,基于III期临床研究APOLLO的数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球性研究,在伴发多发性神经病的遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者中开展,旨在评估Patisiran的有效性和安全性。该研究共入组了225例伴发多发性神经病的遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者,涵盖了39个基因型。研究中,患者以2:1的比例随机分配至Patisiran(0.3mg/kg,每3周静脉输注一次)和安慰剂治疗。研究的主要终点是治疗第18个月改良的神经病变损害评分(mNIS+7)相对基线的变化。mNIS+7是一种神经功能缺损的综合衡量工具,评估感觉运动能力、神经传导、反射和自主功能。
  次要终点包括Norfolk QOL-DN生活质量评分以及运动强度(NIS-W)、残疾(R-ODS)、步速(10米步行测试)、营养状况(mBMI)和自主神经症状(COMPASS-31)。探索性终点包括:存在基线心肌受累的患者中的心脏测量,以及皮肤活组织检查中皮肤淀粉样负担和神经纤维密度的测量。对于mNIS+7和Norfolk QOL-DN测量,较低分数意味着更好的临床结果。
  研究结果显示,Patisiran取得了极佳的治疗效果,达到了研究的主要终点和所有次要终点:与安慰剂相比,Patisiran改善了多神经病、生活质量、日常生活活动能力、步行能力、营养状况、自主神经症状。此外,在心肌受累的患者(占研究患者总数的56%)中开展的一项心脏亚组分析结果显示,与安慰剂相比,Patisiran在心脏结构和功能探索性终点方面也表现出显著改善。安全性方面,Patisiran治疗组和安慰剂组不良事件发生率和严重程度均相似,Patisiran治疗组周围水肿和输液相关反应发生率较高,但通常是轻至中度。
  具体数据为:在治疗的第18个月,与安慰剂组相比,Patisiran治疗组mNIS+7相对基线显著下降(p<0.00001)、生活质量明显改善(p<0.00001)。与安慰剂组相比,Patisiran治疗组mNIS+7损伤评分和生命质量评分的平均值和中位数变化均为负值,说明在大部分患者和总体患者中相对基线都得到了改善。此外,在所有5个次要终点方面,与安慰剂组相比,Patisiran治疗组均表现出统计学意义的显著有利差异(p<0.001)。心脏亚组分析结果显示,与安慰剂相比,Patisiran与心肌病的显著改善有关。该研究中,Patisiran的总体安全性令人鼓舞。Patisiran组和安慰剂组不良事件发生率相似(AEs:96.6% vs 97.4%)、严重不良事件发生率也相似(SAEs:36.5% vs 40.3%)。
  香港肿瘤咨询网小科普:Patisiran是一种通过静脉注射的RNAi药物,靶向甲状腺素运载蛋白(TTR)。Patisiran旨在靶向并沉默特异的信使RNA(mRNA),阻断甲状腺素蛋白的生成,这可能有助于减少沉积并促进甲状腺素淀粉样蛋白在外周组织中的清除,并恢复这些组织的功能。
  值得一提的是,去年8月,来自美国生物制药公司的一款反义RNA药物Inotersen获得FDA批准,用于遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性成人患者治疗第1阶段或第2阶段多发性神经病变。此次批准,使Inotersen成为全球首个获批治疗遗传性转甲状腺素蛋白的药物。
  如想了解关于Patisiran治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性成人患者的更多信息,可咨询香港肿瘤咨询网的医学团队。
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文章标签:其他药物    

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