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新一代溶瘤病毒TG6002肝转移结直肠癌I/IIa期临床进行

时间 2019-07-29 18:15:31
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来源 前沿资讯
香港肿瘤资讯网2019年7月29日讯:据悉,新一代的溶瘤病毒TG6002日前获批开展TG6002的一项I/IIa期临床研究,评估肝内动脉(IHA)灌注给药TG6002与口服5-FC联合应用治疗不可切除性肝转移(CRLM)结直肠癌(CRC)患者的安全性、药代动力学和疗效。
 
新一代溶瘤病毒TG6002肝转移结直肠癌I/IIa期临床进行
 
该研究计划于2019年第四季度启动,招募之多75例患者。5-FC是一种无细胞毒前药,可转化为5-Fu,这是一种广泛使用的化疗药物。
 
TG6002是一种新一代溶瘤病毒(oncolytic virus,OV),由法国生物技术公司Transgene研发,具有多种增强抗肿瘤活性的作用机制:杀死癌细胞(溶瘤)、肿瘤局部产生化疗药物(5-Fu)、诱导细胞介导的免疫应答。TG6002可在感染的癌细胞内表达专有的FCU1基因,导致前药5-FC(口服)在局部转化为5-Fu。这一点尤其重要,因为大多数胃肠道肿瘤对5-Fu敏感。
 
Transgene公司拥有2大专有技术平台:Invir.IO™(新一代多功能溶瘤痘苗病毒技术平台)和myvac™(基于改良安卡拉痘苗病毒(MVA)的个体化免疫治疗性疫苗平台),其主要的临床阶段项目包括:(1)TG4010,一种针对非小细胞肺癌的治疗性疫苗;(2)TG4001,一种针对HPV阳性头颈癌的治疗性疫苗;(3)Pexa-Vec,一种针对肝细胞癌的溶瘤病毒。此外,该公司在临床开发方面还有其他几个项目,包括治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的治疗性疫苗TG1050和治疗实体肿瘤的溶瘤病毒TG6002。
 
在数种临床前模型中,TG6002已被证明能够同时诱导原发肿瘤反应以及远端转移的免疫介导回归,具有良好的疗效和安全性。TG6002有潜力为复发性癌症患者提供一种新的治疗选择。目前,Transgene公司正在欧洲开展另一项I/II期临床研究,采用经静脉输注给药TG6002,治疗晚期胃肠道肿瘤患者。
 
Transgene公司首席医疗官Maud Brandely博士表示:“目前的系统疗法以显著的副作用为代价延长了可切除性肝转移患者的生存期。我们认为,通过IHA输注进行的TG6002治疗可能为这些难治患者提供额外的有效且耐受性良好的治疗方式。通过IHA给药,我们相信我们可以方便地向肿瘤输送更高浓度的TG6002,在限制全身暴露的同时,为不可切除性结直肠癌带来更好的疗效。”
 
虽然新一代的溶瘤病毒TG6002目前还在临床阶段,但是溶瘤病毒TG6002针对肝转移结直肠癌临床试验的进行,也让大家看到了希望。相信假以时日,一定能带来令人兴奋的消息。想了解更多有关新一代溶瘤病毒TG6002的信息,可咨询香港肿瘤资讯网
 
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文章标签:结直肠癌药物  细胞疗法  结直肠癌

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