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非小细胞肺癌新方案_免疫联合化疗降低患者死亡风险44%

时间 2019-09-19 16:22:15
阅读人数 147人阅读
来源 前沿资讯
  Pembrolizumab联合化疗治疗非小细胞肺癌带来显著生存获益

非小细胞肺癌新方案_免疫联合化疗降低患者死亡风险44%
 
  肺癌一线免疫治疗_Pembrolizumab联合化疗将患者死亡风险大幅降低44%
  香港肿瘤咨询网2019年9月19日特讯:近日公布了Pembrolizumab一线治疗的最新亚组分析汇总数据。结果显示,在肿瘤不表达PD-L1(肿瘤比例评分[TPS]<1%)的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,Pembrolizumab联合化疗改善了总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)。
  该结果来自三项研究KEYNOTE-189、KEYNOTE-407、KEYNOTE-021(队列G),对428例患者的汇总亚组分析表明:与化疗相比,Pembrolizumab+化疗将死亡风险降低了44%(HR=0.56[95%CI:0.43-0.73])。Pembrolizumab+化疗组的12个月生存率为66%、18个月生存率为52%,化疗组分别为47%和29%。Pembrolizumab+化疗组的中位OS为19.0个月(95%CI:15.2-24.0),化疗组为11.0个月(95%CI:9.2-13.5)。
  此外,与化疗相比,Pembrolizumab+化疗将疾病进展或死亡风险降低33%(HR=0.67[95%CI:0.54-0.84])。Pembrolizumab+化疗组12个月无进展生存率为29%、18个月无进展生存率为22%,化疗组分别为17%和9%。Pembrolizumab+化疗组的中位PFS为6.5个月(95%CI:6.2-8.5),化疗组为5.4个月(95%CI:4.7-6.2)。
  总缓解率(ORR)方面,Pembrolizumab+化疗组为46.9%,化疗组为28.6%。Pembrolizumab+化疗组的中位缓解持续时间(DOR)为7.9个月(范围:1.1+至28.4+),化疗组为6.7个月(范围:1.4+至30.1+)。Pembrolizumab+化疗组DOR≥12个月的患者比例为42.4%,化疗组为35.3%。
  此次分析中,Pembrolizumab的安全性与先前报道的晚期非小细胞肺癌患者的研究结果一致。3-5级不良事件发生率,Pembrolizumab+化疗组为68%(n=165),化疗组为72%(n=131);导致死亡的3-5级不良事件发生率,Pembrolizumab+化疗组为9%(n=23),化疗组为6%(n=11)。3-5级免疫介导的不良反应和输注反应发生率,Pembrolizumab+化疗组为11%(n=27),化疗组仅为3%(n=5)。免疫介导不良事件和输注反应导致的死亡发生率,Pembrolizumab+化疗组为1%(n=2),化疗组无患者死亡。
  在对晚期非小细胞肺癌的三项随机研究的汇总分析显示,与单纯化疗相比,Pembrolizumab联合化疗可提高新诊断的肿瘤不表达PD-L1的患者的总生存期。
  根据临床试验观察到的总体生存受益,Pembrolizumab联合化疗已成为晚期非小细胞肺癌患者的重要一线治疗方法。令人鼓舞的是,在这项亚组分析中,Pembrolizumab联合化疗一线治疗将肿瘤细胞不表达PD-L1的非鳞状或鳞状上皮性晚期非小细胞肺癌患者的死亡风险降低44%。
  如想了解关于Pembrolizumab联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的更多信息,可咨询香港肿瘤咨询网的医学团队。
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文章标签:免疫药物  免疫联合疗法  肺癌

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