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晚期肾癌喜讯_Cabozantinib疗效显著优于Sunitinib,使死亡风险降低52%

时间 2020-01-11 17:13:58
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来源 前沿资讯

  香港肿瘤咨询网2019年10月18日讯:近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Cabozantinib 20mg、40mg、60mg片剂,一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者,这是最常见的肾癌类型。

  此次批准基于CABOSUN研究的结果。这是由肿瘤临床试验联盟(ACTO)赞助的II期研究,在既往未接受治疗的中、高危肾细胞癌患者中开展,比较了Cabozantinib相对于Sunitinib(舒尼替尼)的疗效和安全性。结果显示,与舒尼替尼相比,Cabozantinib显著延长了无进展生存期(中位PFS:8.6个月 vs 5.3个月)、使疾病进展或死亡风险显著降低52%(HR=0.48,p=0.0008)。

  值得一提的是,在一线治疗中、高危肾细胞癌患者方面,Cabozantinib是首个也是唯一一个被证明临床疗效优于舒尼替尼的单药疗法。CABOSUN研究中,接受Cabozantinib治疗的患者中最常见的不良反应是腹泻(73%)、高血压(67%)、疲劳(64%)和天冬氨酸转氨酶水平升高(60%)。

  香港港安肿瘤中心小科普:

  肾癌是男性和女性中最常见的癌症类型之一。透明细胞肾细胞癌是成人最常见的肾癌类型。如果在早期发现,肾细胞癌的5年生存率很高。对于晚期或后期阶段的转移性肾细胞癌患者而言,5年生存率仅为12%。

  大多数透明细胞肾细胞癌肿瘤具有低于正常水平的von Hippel-Lindau(VHL)蛋白,这导致了更高水平的MET、AXL和VEGF。这些蛋白可促进肿瘤血管生成、生长、侵袭和转移。MET和AXL可能提供驱动对VEGF受体抑制剂耐药的逃逸途径。

  Cabozantinib是一种口服药物,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。目前,Cabozantinib胶囊剂型在美国用于进展性转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗,在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。

  此外,Cabozantinib片剂剂型用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。在美国和欧盟,Cabozantinib分别于2016年4月和9月获批上述适应症,批准剂量包括20mg、40mg、60mg,其推荐剂量为每日口服一次60mg。今年5月,Cabozantinib再获欧盟批准,用于中高危晚期肾细胞癌的一线治疗。在美国方面,Cabozantinib已于2017年12月19日获得FDA批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗。

  如想了解关于Cabozantinib一线治疗晚期肾细胞癌的更多信息,可咨询香港港安肿瘤中心的医学团队。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:靶向药物  靶向治疗  肾癌

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