香港肿瘤资讯网

主页 > 前沿资讯 >

晚期肾癌“靶向+免疫”一线治疗_Avelumab+Axitinib组

时间 2020-01-11 16:01:06
阅读人数 115人阅读
来源 前沿资讯

  香港肿瘤咨询网2019年10月31日讯:近日,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Avelumab联合酪氨酸激酶抑制剂Axitinib(阿昔替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。在美国,Avelumab+Axitinib组合方案于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期肾细胞癌患者,该批准通过优先审查获批,之前FDA已授予该组合一线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格。此外,研究人员也已于今年1月在日本提交了Avelumab+Axitinib组合治疗不可切除性或转移性肾细胞癌患者的补充申请。

  ​

 

  值得一提的是,今年4月和9月,PD-1肿瘤免疫疗法Pembrolizumab与Axitinib组合分别在美国和欧盟获批,一线治疗肾细胞癌患者,该批准包括所有IMDC风险组的患者。

  ​

  在2018年,欧洲约有13.65万例肾癌患者,死亡5.47万例。尽管目前已有可用的治疗方法,但晚期肾细胞癌患者的预后仍然很差。据估计,大约有20%-30%的患者在首次确诊时已处于转移阶段,转移性肾细胞癌患者的5年生存率约为12%。

  ​

  此次欧盟批准基于III期临床研究JAVENLIN Renal 101的数据,结果显示,在所有预后风险组(无论PD-L1状态如何),与舒尼替尼(Sunitinib)相比,Avelumab+Axitinib组合将疾病进展或死亡风险显著降低31%、总缓解率(ORR)提高近一倍(52.5% vs 27.3%)。

  ​

  JAVELIN Renal 101研究是JAVELIN临床开发项目的一部分,该项目涉及至少30个临床项目、超过15种不同类型肿瘤、超过9000例患者。除了卵巢癌之外,这些肿瘤类型包括:乳腺癌、胃癌/胃食管交界部和头颈癌、默克尔细胞癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌和尿路上皮癌。

  ​

  香港肿瘤咨询网小科普:

  ​

  Axitinib是一种口服疗法,旨在抑制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2和3,这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展(肿瘤扩散)。在美国和欧盟,Axitinib均被批准用于二线治疗晚期肾细胞癌。

  ​

  Avelumab属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法,这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

 

  2017年3月,Avelumab获美国FDA加速批准,用于治疗12岁及以上儿科和成人转移性默克尔细胞癌(mMCC)的治疗,此次批准使该药成为全球首个治疗默克尔细胞癌的肿瘤免疫疗法,这是一种比黑色素瘤预后更差的侵袭性皮肤癌。2017年5月,Avelumab再获美国FDA加速批准,用于:(1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者;(2)手术前(新辅助治疗)或手术后(辅助治疗)接受含铂化疗12个月内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。

  ​

  如想了解关于Avelumab+Axitinib组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌的更多信息,可咨询香港肿瘤咨询网的医学团队。

  ​

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:免疫药物  免疫联合疗法  肾癌

本文地址:http://www.hkciw.com/qyzx/737.html

版权声明:本文为原创文章,版权归属肿瘤资讯网官网所有

上一篇:完全缓解率62% _急性髓系白血病创新疗法II期临床结果积极

下一篇:香港五大肿瘤靶向新药免费用药计划

留言

在线咨询

在线咨询

微信咨询

微信咨询

(扫描二维码添加微信客服可获得更多资讯内容)

香港肿瘤资讯网专业顾问资讯通道

更多肿瘤资讯请问询香港肿瘤资讯网专业医疗顾问输入您想咨询的内容并提交,香港肿瘤资讯网将胺片对应医疗顾问为你解答咨询

相关文章推荐

More >

临床招募

More >
热门推荐2
放射治疗专题

肿瘤药物

友情链接: 港安健康国际医疗港安国际医疗港安健康港安集团香港肿瘤网香港医讯网港安健康资讯网