香港肿瘤资讯网

主页 > 前沿资讯 >

香港五大肿瘤靶向新药免费用药计划

时间 2020-01-11 16:00:35
阅读人数 177人阅读
来源 前沿资讯

  随着分子靶向技术的不断发展,肿瘤治疗也不断从靶向治疗方法中获益。近日,有五款靶向新药同时开放招募,为更多的肿瘤患者提供了一种打败病魔的制胜武器。今天,港安健康医学小编为大家介绍一下这五款靶向药物的信息,希望能够帮助到大家。

  关于拉罗替尼

 

  拉罗替尼(LOXO-101)是一种选择性的激酶抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC具有摩尔级别的活性,而对其他激酶的抑制活性都大于1000 nM。拉罗替尼能诱导KM12细胞的凋亡并将细胞周期阻滞在G1期。对于NTRK融合阳性的癌症患者,拉罗替尼是一种潜在强大的新型治疗方法,患者可长期使用。

 

  商品名:Vitrakvi

  药品名:Larotrectinib

  中文名:拉罗替尼

  生产商:拜耳(Bayer)

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  在一项纳入包括胆管癌的17种肿瘤的55位患者的研究试验中,这些患者统一接受了新药拉罗替尼的治疗。其中这些患者的年龄从4个月到76岁不等,全部患者(12例儿童,43例成人)通过检测手段确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合,之前进行过治疗。调查结果显示:通过NGS(50例)和FISH(5例)检测。这些患者总反应率为75%,总共13%的患者(7名患者)完全缓解,62%(34)的患者部分缓解,13%(7)的患者病情稳定。

  关于恩曲替尼

 

  恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。它已经于今年6月在日本首次获批上市,治疗携带NTRK基因融合的晚期复发性实体瘤患者和ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

 

  商品名:Rozlytrek

  药品名:Entrectinib

  中文名:恩曲替尼

  生产商:罗氏(Roche)

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  试验数据

 

  恩曲替尼的获批是基于多项临床试验的结果,其中包括名为STARTRK-2的关键性2期临床试验,名为STARTRK-1和ALKA-372-001的1期临床试验。对这些试验数据的汇总分析表明,在NTRK融合阳性实体瘤患者中,恩曲替尼达到57.4%的客观缓解率(ORR),中位缓解持续时间(DOR)达到10.4个月。多达10种不同类型的实体瘤患者对这一疗法产生响应。值得注意的是,对于肿瘤转移到大脑的实体瘤患者,恩曲替尼也能达到54.5%的颅内客观缓解率,获得缓解的患者中四分之一达到完全缓解。

 

  恩曲替尼用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌患者的临床试验结果表明,在51名ROS1阳性非小细胞肺癌患者中,总缓解率达到78%,完全缓解率达到5.9%。在肿瘤缩小的40名患者中,55%患者的缓解持续时间超过12个月。

  关于劳拉替尼

 

  劳拉替尼是一种小分子,可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用,阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的非小细胞肺癌在ALK基因中具有异常重排,导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK),参与传递信号以控制细胞生长,分裂和成熟。突变的ALK促进癌细胞的生长和扩散。在非小细胞肺癌细胞中,另一种称为ROS1的RTK也可能具有导致其持续活跃的突变。

 

  商品名:Lorbrena

  药品名:Lorlatinib

  中文名:劳拉替尼

  生产商:辉瑞(Pfizer)

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  试验数据

 

  这项名为B7461001的试验中,215名ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者接受了劳拉替尼的治疗。结果显示,患者的总缓解率(ORR)达到48% (95% CI: 42%, 55%)。重要的是,57%的患者已经接受过不只一种ALK TKI的治疗。在这项试验中,69%的患者有过大脑转移瘤历史,颅内缓解率达到60% (95% CI 49%, 70%)。

  关于达克替尼

 

  达克替尼是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合,从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉非替尼耐药的细胞系和移植肿瘤仍有活性。

 

  商品名:Vizimpro

  药品名:Dacomitinib

  中文名:达克替尼

  生产商:辉瑞(Pfizer)

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  试验数据

 

  在之前的美国临床肿瘤协会(ASCO)就已经公布了ARCHER 1050研究的PFS(无进展生存期)结果:达克替尼的中位PFS为14.7个月,而吉非替尼(Gefitinib,伊瑞可,易瑞沙)的PFS为9.2个月。而总生存期的结果:达克替尼中位OS(总生存期)为34.1个月,而吉非替尼(Gefitinib,伊瑞可,易瑞沙)为26.8个月。

  关于他拉唑帕尼

 

  他拉唑帕尼是一种口服的PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂。研究表明,他拉唑帕尼具有高效、双重作用机制,可以通过阻断PARP酶活性,并将PARP捕获在DNA损伤部位,从而诱导肿瘤细胞死亡。

 

  商品名:Talzenna

  药品名:Talazoparib

  中文名:他拉唑帕尼

  生产商:辉瑞(Pfizer)

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  试验数据

 

  在一项名为EMBRACA(NCT01945775)的研究中,试验结果表明,接受他拉唑帕尼治疗的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,他拉唑帕尼组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月。这表示他拉唑帕尼将疾病进展风险降低了46%。而且,他拉唑帕尼组的客观缓解率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上。

  港安健康温馨提示:以上五种药物尚未在我国内地批准上市,如果符合申请条件的患者,可以申请参加港安健康肿瘤新药免费用药计划。港安健康已经为内地肿瘤患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道,能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

 

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

文章标签:靶向药物  靶向治疗  其他癌症

本文地址:http://www.hkciw.com/qyzx/738.html

版权声明:本文为原创文章,版权归属肿瘤资讯网官网所有

上一篇:晚期肾癌“靶向+免疫”一线治疗_Avelumab+Axitinib组

下一篇:欧盟批准Gilteritinib用于单药治疗急性髓性白血病

留言

在线咨询

在线咨询

微信咨询

微信咨询

(扫描二维码添加微信客服可获得更多资讯内容)

香港肿瘤资讯网专业顾问资讯通道

更多肿瘤资讯请问询香港肿瘤资讯网专业医疗顾问输入您想咨询的内容并提交,香港肿瘤资讯网将胺片对应医疗顾问为你解答咨询

相关文章推荐

More >

临床招募

More >
热门推荐2
放射治疗专题

肿瘤药物

友情链接: 港安健康国际医疗港安国际医疗港安健康港安集团香港肿瘤网香港医讯网港安健康资讯网