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香港PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合阿昔替尼(Axitinib)治疗肾癌控制率达78%!

时间 2019-12-16 14:52:37
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来源 热门推荐

肾癌在近年来发病率日益升高,平均每年增长约6%。生活方式的改变,人口结构老龄化及早期筛查的推广都可能是肾癌发病率增高的原因。目前,针对肾癌治疗的整体水平相比过去也有了很大的提升。除了常规治疗外,靶向治疗和免疫治疗可谓开启了肾癌治疗的新时代,使晚期肾癌患者的生存明显改善。
 

最近,免疫疗法PD-1/PD-L1联合治疗领域再获突破。权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合靶向药阿昔替尼(Axitinib)的最新临床数据:肾癌患者一线直接使用Bavencio(avelumab)联合阿昔替尼(Axitinib)控制率高达78%。目前,这两款药物都已在香港上市,肾癌患者将有更多的治疗选择。


 

【商品名】Bavencio

【药品名】avelumab

【生产商】美国辉瑞和德国默克

【性状】注射液

【剂量】200mg/10ml

【适应症】用于治疗默克尔细胞癌和膀胱癌

PD-L1单抗Bavencio(avelumab)是一款能治疗这种罕见且高侵袭性癌症的新药。作为一种全人源化的抗PD-L1单克隆抗体,avelumab能抑制PD-L1与PD-1的结合,从而激活T细胞与获得性免疫系统,对癌细胞展开攻击。
 


【商品名】Axitinib

【药品名】Inlyta

【生产商】美国辉瑞

【性状】药片

【剂量】1mg/片

【适应症】适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗
 

阿昔替尼(Axitinib),是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗。
 

此次PD-L1单抗Bavencio(avelumab)与阿昔替尼(Axitinib)的联合方案获得美国FDA的突破性疗法认可!具体实验数据如下:
 

临床设计:

招募55位晚期肾癌患者,包括6位处于剂量探索阶段的患者,经过摸索,大部分患者按照下面的方法进行联合治疗:Bavencio(avelumab) 10mg/kg,2周一次;阿昔替尼,5mg,一天两次。
 

临床数据:

32位患者的肿瘤明显缩小,总体有效率58%,包括3位患者肿瘤完全消失;另外,11位患者肿瘤稳定不进展,肿瘤控制率高达78%。
 

PD-1/PD-L1免疫治疗早在之前就变现出不俗的抗癌战绩,此次PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合疗法更是肾癌治疗领域的一大进步,随着医学研究的不断深入,相信会有更多突破性的疗法出现。肾癌患者迎来了更为规范、精准的治疗时代。
 

港安健康温馨提示:Bavencio(avelumab)和阿昔替尼(Axitinib)属于处方药物,因此需在专业的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,不可能在药房或私人代购渠道购买,建议大家通过正规渠道到香港大型医院,由专业医生具体根据患者病情制定用药方案,确保患者能真正从这项联合治疗中受益。
 

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文章标签:肾癌药物  免疫疗法  肾癌

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