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肺癌联合疗法|Tafinlar+Mekinist治疗非小细胞肺癌疗效显著

时间 2019-12-16 16:19:51
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诺华(Novartis)宣布,其Tafinlar(Dabrafenib)和Mekinist(Trametinib)联合疗法获美国FDA批准,用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,也包括非鳞非小细胞肺癌患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗晚期或转移性BRAF V600E -阳性非小细胞肺癌肺癌患者。这也是在美国获批的首款特异性针对转移性非小细胞肺癌患者BRAF V600E突变的靶向疗法。
 

Tafinlar+Mekinist的强强联合,治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示,Tafinlar+Mekinist治疗让10%左右的病人,疗效保持了5年一直没有复发和进展,让疾病进去一个稳定期。
 

此次获批是基于一项3组队列、多中心、非随机、开放试验的研究结果,这项研究纳入的是四期非小细胞肺癌患者。在这项2期研究中,36个未接受过治疗的患者为一组,57个接受过治疗的患者为一组,两组患者每天服用150mg Tafinlar两次,2mg Mekinist一次。中位随访时间为9个月时,第一组患者的客观缓解率为61.1%,其中有68%的患者疾病没有发生进展。药物获批时,还未获得这一组患者的中位缓解持续时间或无进展生存期的结果。然而,在治疗后疾病有所缓解的患者中,有59%缓解时间持续了6个月以上。第二组患者的客观缓解率为63%。研究者发现其治疗后的缓解效果持久,中位缓解持续时间可达12.6个月。



 

药品名:Dabrafenib

商品名:Tafinlar

中文名称:达拉非尼

药物性状:胶囊/口服

生产商:葛兰素史克(GSK)

咨询方:港安健康国际医疗

适应症:1、非小细胞肺癌;2、具有BRAF V600E突变的无法手术切除或转移性的黑色素瘤患者。

 


 

药品名:Trametinib

商品名:Mekinist

中文名称:曲美他尼

药物性状:口服片剂

生产商:诺华(Novartis)

咨询方:港安健康国际医疗

适应症:适用为有BRAF V600E或V600K突变一种单药或转移黑色素瘤为有不能切除患者的治疗。
 

在安全性上,试验过程中非小细胞肺癌患者常见的不良反应主要有发热、乏力、恶心、呕吐、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状。暂无严重副作用,安全可控。
 

港安健康温馨提示:Tafinlar(Dabrafenib)和Mekinist(Trametinib)属于处方药物,因此需在专业的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,不可能在药房或私人代购渠道购买,建议大家通过正规渠道到香港大型医院,由专业医生具体根据患者病情制定用药方案,确保患者能真正从这项联合治疗中受益。

文章标签:肺癌药物  免疫联合疗法  肺癌

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