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靶向药物康奈非尼Encorafenib(Braftovi)说明书

时间 2020-01-10 15:03:43
阅读人数 146人阅读
来源 肿瘤药物
Braftovi(Encorafenib)康奈非尼是由Array生物制药公司开发生产的BRAF抑制剂,美国食品药品监督管理局(FDA)批准其于2018年6月上市,用于黑色素瘤患者的治疗。香港肿瘤资讯网的医学小编为大家总结了关于药物Braftovi的信息,希望能够为有需要的肿瘤患者带来帮助。

Braftovi(Encorafenib)康奈非尼—靶向药物使用说明书
 
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-药物药理说明】
 
Braftovi是一种具有独特的靶向结合特性的BRAF抑制剂,作用于表达BRAF(V600E)的细胞。Braftovi可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性,并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-药物适用症说明】
 
美国FDA于2018年6月27日批准Array生物制药公司的Braftovi胶囊上市,与Binimetinib合用于治疗伴BRAF V600E或V600K突变的不可切除的或转移性黑色素瘤。
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-规格说明】
 
胶囊:50毫克和75毫克
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-用法用量说明】
 
(1)Braftovi的推荐剂量为450mg,口服,一天一次,与Binimetinib联合使用;
(2)可与或不与食物同服;
(3)直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-使用前检查】
 
基因检测
血常规检查
肝功能检查
肾功能检查
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-不良反应说明】
 
Braftovi与Binimetinib联合使用时最常见的(≥25%)不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-警告和注意事项说明】
 
1、新的原发性恶性肿瘤,皮肤和非皮肤:可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。
2、葡萄膜炎:定期进行眼科评估,并进行视觉干扰。
3、QT延长:在治疗前和治疗期间监测电解质。纠正电解质异常并控制心脏危险因素。
4、出血:可能发生严重的出血事件。
5、胚胎-胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力,并使用有效的非激素避孕方法。
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-贮藏说明】
 
(1)储存在20°C至25°C(68°F至77°F);
(2)允许的偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间;
(3)如果盖子下面的安全密封破损或丢失,请勿使用;
(4)配药原瓶,不要去除干燥剂;
(5)保持容器密闭,防潮。
 
【Braftovi(Encorafenib)康奈非尼-购买流程】
 
据了解,目前Caprelsa(Vandetanib)药物还未在内地获批上市,幸运的是香港各大医院已引进了这一药物,香港在新药引进方面是与国际同步的,美国的治疗方案可以在香港同步实施,因此内地患者可前往香港就医和用药,想要了解更多Braftovi(Encorafenib)康奈非尼用药信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
 
(声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:靶向药物  靶向治疗  其他癌症

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