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白血病药物Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-说明书

时间 2020-01-10 14:52:43
阅读人数 147人阅读
来源 肿瘤药物
白血病药物Xospata(Gilteritinib)吉列替尼是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,目前这种药物已经被美国FDA批准用于白血病的治疗。香港肿瘤资讯网的医学小编为大家总结了关于白血病药物Xospata的信息,希望能够为有需要的白血病患者带来帮助。

白血病药物Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-说明书
 
 
【Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-药物药理说明】
 
Xospata是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。
 
【Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-药物适用症说明】
 
2018年11月28日,美国食品和药物管理局已经批准Xospata用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存在FLT3突变。

【Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-药物规格说明】 

片剂:40毫克
 
【Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-用法用量说明】
 
(1)Xospata的推荐开始剂量120 mg,口服每天1次有或无食物;
(2)给予Xospata片口服每天大约相同时间;
(3)不要破坏或压碎Xospata片;
(4)直至疾病出现进展或不可控的毒性;
(5)如患者缺失一剂Xospata,患者应尽可能在相同天马上服用它,和至少在下一次计划剂量前12小时和下一次计划给药前至少12小时,和返回至正常计划以下天。指导患者在12小时内不要服用2剂。
 
【Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-使用前检查说明】
 
骨髓检查
血常规检查
肝功能检查
肾功能检查
 
【Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-试验数据说明】
 
Xospata的批准是基于该药物在一项包含138名患者的临床试验中的表现。在这些确认携带FLT3基因突变的AML患者中,21%接受治疗的患者达到完全缓解或者完全缓解加血液学部分恢复。在接受Xospata治疗前,106名患者需要接受输入血红细胞或者血小板,接受治疗后,这些患者中31%至少56天内不再需要输血。
 
【Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-不良反应说明】
 
Xospata最常见不良反应(≥20%)为肌痛/关节痛,转氨酶增加,疲乏/无力,发热,非感染性腹泻,呼吸困难,水肿,皮疹,肺炎,恶心,口炎,咳嗽,头痛,低血压,眩晕和呕吐。
 
Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-购买流程说明】
 
据了解,目前Xospata药物还未在内地获批上市,幸运的是香港各大医院已引进了这一药物,香港在新药引进方面是与国际同步的,美国的治疗方案可以在香港同步实施,因此内地患者可前往香港就医和用药,想要了解更多Xospata用药信息,具体可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
 
Xospata(Gilteritinib)吉列替尼-贮藏说明】
 
(1)贮存Xospata片在20ºC至25ºC(68°F至77°F);
(2)外出允许15ºC至30ºC(59°F至86°F);
(3)贮存在原始小瓶中。
 
(声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:其他药物    其他癌症

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