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淋巴瘤药物本妥昔单抗Brentuximab vedotin(Adcetris)说明书

时间 2020-01-10 11:34:30
阅读人数 311人阅读
来源 肿瘤药物


Brentuximab vedotin药物介绍
 

Brentuximab vedotin (Adcetris,本妥昔单抗)是靶向CD30的新型抗体偶联药物(ADC),MMAE(一种微管抑制剂)通过共价键与抗体相连。非临床数据表明,Brentuximab vedotin的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割,释放MMAE。随后MMAE与微管蛋白结合,破坏细胞内的微管网络,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
 



 

Brentuximab vedotin适应症
 

美国FDA已经批准了Brentuximab vedotin在血液肿瘤中的六种适应症,其中在霍奇金淋巴瘤(HL)中的适应症分别为:

1、单药应用于自体造血干细胞移植(ASCT)失败,或者不适合移植且先前至少应用过2种联合化疗方案无效后的复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R-cHL)的治疗;

2、联合AVD(阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪)用于既往未接受治疗(初治)的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的一线治疗;

3、作为复发或进展高危的cHL患者自体造血干细胞移植(ASCT)后的巩固治疗。
 

此外,在T细胞淋巴瘤中Brentuximab vedotin的适应症分别为:

1. 既往至少使用一种联合化疗方案后失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者的治疗;

2. 已接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或表达CD30的蕈样肉芽肿患者;

3. 联合CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)化疗方案一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤成人患者。
 

使用Brentuximab vedotin前需要做哪些检查
 

基因检测

血常规

肝功能

肾功能

港安健康温馨提示:在接受药物Brentuximab vedotin治疗前,请在香港肿瘤科医生的指导下进行以上检测,以免发生不可控的毒副反应。
 

Brentuximab vedotin治疗前准备
 

在使用Brentuximab vedotin药物治疗前,需要告知医生以下事项:

患有肺部或呼吸疾病

患有肝脏疾病

患有糖尿病

有心脏衰竭或心律失常

正在哺乳期或已经怀孕

港安健康温馨提示:在接受主治医生以外的医生治疗时,请务必告知正在接受Brentuximab vedotin药物治疗。
 

Brentuximab vedotin 给药方式和治疗疗程
 

(1)Brentuximab vedotin的推荐剂量是1.8 mg/kg,历时30分钟内静脉输注给药;

(2)每3周1次,继续治疗直至最大16个疗程;

(3)轻度肝损伤患者用减少剂量;

(4)直至疾病出现进展或不可控的毒副反应。

港安健康温馨提示:以上给药方式和治疗疗程仅供参考,病人需定期接受复查,请香港肿瘤科医生追踪药物耐受情况和评估用药效果,以便根据病人实际情况调整用药。
 

Brentuximab vedotin常见不良反应汇总
 

Brentuximab vedotin最常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少,周边感觉神经病变,疲乏,恶心,贫血,上呼吸道感染,腹泻,发热,皮疹,血小板减少,咳嗽,和呕吐。

港安健康温馨提示:Brentuximab vedotin药物的使用一定要在香港肿瘤科医生的专业指导下使用,用药过程中要注意观察,如出现上述相关不良反应,请立即联系您的主治医生。
 

Brentuximab vedotin 用药Q&A
 

1、内地患者如何购买Brentuximab vedotin?

据了解,目前Brentuximab vedotin药物还未在内地获批上市,幸运的是香港各大医院已引进了这一药物,香港在新药引进方面是与国际同步的,美国的治疗方案可以在香港同步实施,因此内地患者可前往香港就医和用药,港安健康为内地患者开通了香港就医的绿色通道,能帮助国内患者更快速的前往香港就医和用药。
 

2、患者使用Brentuximab vedotin 出现中性粒细胞减少怎么办?

(1)每次给Brentuximab vedotin前监视完全血计数;

(2)如发生3或4级中性粒细胞减少,用延迟给药、减低或终止药物处理。

港安健康温馨提示:Brentuximab vedotin 药物的使用一定要在香港肿瘤科医生的专业指导下使用,用药过程中要注意观察,如出现上述相关不良反应,请立即联系您的主治医生。
 

3、Brentuximab vedotin 如何供应和贮存?

(1)对Brentuximab vedotin进行避光保护;

(2)稀释后,立即输注Brentuximab vedotin溶液,或贮存溶液在2-8°C (36-46°F)和配制后24小时内使用,不要冻结;

(3)不要将Brentuximab vedotin与其它药品混合,或输注给药。

文章标签:淋巴瘤药物    淋巴癌

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