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乳腺癌药物艾日布林Halaven(Eribulin)说明书

时间 2020-01-10 11:28:36
阅读人数 300人阅读
来源 肿瘤药物
Halaven药物介绍
 
Halaven(Eribulin  mesylate,艾日布林)是由日本卫材(Eisa)开发生产的新型微管抑制剂,美国FDA批准其于2010年11月上市。作为具有全新作用机制的微管蛋白聚合抑制剂,Halaven可通过微管蛋白抗有丝分裂途径来阻断G2/M细胞回路,影响有丝分裂的纺锤体,最后有丝分裂过程被阻碍,导致细胞死亡。

 
 

Halaven适应症

 
2010年11月,美国食品药品管理局(FDA)宣布Halaven获准用于治疗曾接受至少2种以前的晚期化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者。
 
2016年1月,美国 FDA 批准Halaven在美国用于不可切除或转移性脂肪肉瘤治疗,适用于既往接受过含有蒽环霉素方案的患者。
 
港安健康温馨提示:除了可以治疗脂肪肉瘤和乳腺癌,Halaven在单独化疗或与其他化疗药物联用治疗各种癌症,包括软组织肉瘤,肺癌、前列腺癌、膀胱癌等肿瘤的临床研究中已经取得良好的治疗效果。

 
使用Halaven前需要做哪些检查

 
血常规
肝功能
肾功能
 
港安健康温馨提示:在接受治疗前,务必进行以上检测,以免发生不可控的毒副反应。

 
Halaven治疗前准备

 
在使用Halaven药物治疗前,需要告知医生以下事项:
 
患有肺部或呼吸疾病
患有肝脏疾病
患有糖尿病
有心脏衰竭或心律失常
正在哺乳期或已经怀孕
 
港安健康温馨提示:在接受主治医生以外的医生治疗时,请务必告知正在接受Halaven药物治疗。

 
Halaven给药方式和治疗疗程

 
(1)给予1.4 mg/m2 静脉历时2至5分钟在21天疗程的第1天和第8 天。
(2)在有肝受损和中度肾受损患者中减低剂量。
(3)不要与其它药物混合或与含葡萄糖溶液给药。
 
港安健康温馨提示:以上给药方式和治疗疗程仅供参考,病人需定期接受复查,请香港肿瘤科医生追踪药物耐受情况和评估用药效果,以便根据病人实际情况调整用药。

 
Halaven不良反应汇总

 
(1)在转移性乳腺癌的患者中,最常见的不良反应(频率≥25%)为中性粒细胞减少症,贫血,疲劳,脱发,外周神经病变,恶心和便秘。
(2)在脂肪肉瘤的患者中,最常见的不良反应(频率≥25%)为疲劳,恶心,脱发,便秘,外周神经病变,腹痛和发热。
 
港安健康温馨提示:Halaven药物的使用一定要在香港肿瘤科医生的专业指导下使用,用药过程中要注意观察,如出现上述相关不良反应,请立即联系您的主治医生。

 
Halaven用药Q&A

 

1、如何购买Halaven药物?
 
目前,Halaven药物还未在内地批准上市,但幸运的是香港各大医院已引进这一药物,因而内地患者如需用药与治疗,可前往香港医院就医。港安健康能为内地患者赴港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利赴港治疗。

 
2、Halaven如何贮藏?
 
(1)在室温贮存注射器内未稀释Halaven放置至4小时或在冰箱(40°F或/4°C)放置至24小时。
(2)在室温贮存稀释好Halaven溶液至4小时或在冰箱至24小时。

 
3、Halaven耐药后怎么办?
 
耐药并不可怕,因为有新药物在不断研发,香港医院引进了很多的新药。当使用Halaven耐药后,患者还有很多的药物可以使用,具体的用药情况需要经香港肿瘤科医生评估后才能确定或调整。
 
 

文章标签:乳腺瘤药物    乳腺癌

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