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结直肠癌药物雷莫芦单抗Ramucirumab(Cyramza)说明书

时间 2020-01-10 09:21:51
阅读人数 198人阅读
来源 肿瘤药物

Ramucirumab药物介绍
 

Ramucirumab(Cyramza,雷莫芦单抗)是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体,VEGF-A,VEGF-C,和VEGF-D与受体的结合。其结果是,Ramucirumab抑制配体-刺激VEGF受体2的激活,从而抑制配体-诱导增殖,和人内皮细胞的迁移。
 

 


 

Ramucirumab适应症
 

2014年4月21日,美国FDA批准Ramucirumab用于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。

2014年12月12,美国FDA批准Ramucirumab用于联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。

2015年4月24,美国FDA批准Ramucirumab用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。

港安健康温馨提示:药物Ramucirumab除了适用于肺癌、胃癌和结直肠癌的治疗,在肝癌等肿瘤的临床试验中,也表现出一定的疗效。
 

使用Ramucirumab前需要做哪些检查
 

基因检测

血常规

肝功能

肾功能

港安健康温馨提示:在接受药物Ramucirumab治疗前,请在香港肿瘤科医生的指导下进行以上检测,以免发生不可控的毒副反应。
 

Ramucirumab治疗前准备
 

在使用Ramucirumab药物治疗前,需要告知医生以下事项:

患有肺部或呼吸疾病

患有肝脏疾病

患有糖尿病

有心脏衰竭或心律失常

正在哺乳期或已经怀孕

港安健康温馨提示:在接受主治医生以外的医生治疗时,请务必告知正在接受Ramucirumab 药物治疗。
 

Ramucirumab给药方式和治疗疗程
 

(1)非小细胞肺癌:第1天10mg/kg静脉输液,每3周1次;在多西他赛前使用,输液时间60分钟以上。

(2)胃癌:单药或联合紫杉醇的常规用量是8mg/kg,每2周1次,输液时间60分钟以上。

(3)结直肠癌:8mg/kg静脉输液,每2周1次,在FOLFIRI化疗前使用,输液时间60分钟以上。

港安健康温馨提示:以上给药方式和治疗疗程仅供参考,病人需定期接受复查,请香港肿瘤科医生追踪药物耐受情况和评估用药效果,以便根据病人实际情况调整用药。
 

Ramucirumab常见不良反应汇总
 

(1)Ramucirumab单药用药较常见的副作用(≥10%)为高血压,腹泻。

(2)Ramucirumab联合紫杉醇较常见的副作用(≥30%)为疲劳,中性粒细胞减少,腹泻,鼻出血。

(3)Ramucirumab联合多西他赛较常见的副作用(≥30%)为中性粒细胞减少,疲劳/虚弱,口腔黏膜炎。

(4)Ramucirumab联合FOLFIRI较常见的副作用(≥30%)为腹泻,中性粒细胞减少,食欲降低,鼻出血,口腔炎。

港安健康温馨提示:Ramucirumab药物的使用一定要在香港肿瘤科医生的专业指导下使用,用药过程中要注意观察,如出现上述相关不良反应,请立即联系您的主治医生。
 

Ramucirumab用药Q&A
 

1、内地患者如何购买Ramucirumab?

据了解,目前Ramucirumab药物还未在内地获批上市,幸运的是香港各大医院已引进了这一药物,香港在新药引进方面是与国际同步的,美国的治疗方案可以在香港同步实施,因此内地患者可前往香港就医和用药,港安健康为内地患者开通了香港就医的绿色通道,能帮助国内患者更快速的前往香港就医和用药。
 

2、药物Ramucirumab如何贮存?

(1)用前贮存小瓶冰箱2°C至8°C(36°F至46°F)。

(2)保存小瓶在纸盒内为避光保护。

(3)不要冻结和摇晃小瓶。
 

3、使用Ramucirumab出现输注相关反应(IRR)怎么办?

(1)对1或2级IRRs减低Ramucirumab输注速率50%。

(2)对3或4级IRRs永久终止Ramucirumab。

文章标签:结直肠癌药物    结直肠癌

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