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肝细胞癌靶向联合免疫疗法_Cabometyx+Opdivo疾病控制率75%

时间 2020-02-02 14:13:34
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来源 肿瘤治疗方法

  香港肿瘤资讯网2020年2月2日讯:关于肝细胞癌靶向联合免疫疗法I/II期临床试验CheckMate 040的结果在近日公布。该研究是关于靶向药Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼)联合抗PD-1疗法Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗)、联用或不联用抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)治疗晚期肝细胞癌(HCC)。
 

  该研究中包括一个探索性队列(队列6),入组的是先前未接受治疗(初治,41%)或对索拉非尼(sorafenib)治疗不耐受或有进展(51%)的晚期HCC患者。晚期肝癌患者需要新的有效治疗方案,基于CheckMate 040研究中晚期肝癌患者队列6的数据表明,cabozantinib联合免疫疗法提供了一种潜在的强大和有吸引力的新治疗方法,值得在晚期肝癌人群中进一步研究。
 

  肝细胞癌靶向联合免疫疗法数据显示:(1)接受Cabometyx+Opdivo治疗的36例患者(17例[47%]初治,19例[53%]接受过索拉非尼)中,研究调查员评估的客观缓解率(ORR)为19%、疾病控制率(DCR)为75%、中位无进展生存期(PFS)为5.4个月、中位总生存期(OS)为21.5个月。(2)接受Cabometyx+Opdivo+Yervoy治疗的35例患者(12例[34%]初治,23例[66%]接受过索拉非尼)中,研究调查员评估的ORR为19%、DCR为83%、中位PFS为6.8个月、中位OS尚未达到。(3)该队列中,没有发现新的安全信号。
 

  香港肿瘤资讯网小科普
 

  Cabometyx的活性药物成分为cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟,Cabometyx被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,以及既往接受过索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
 

  Opdivo和Yervoy均为肿瘤免疫疗法(I-O),通过靶向免疫系统中不同的调控元件,利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,其中Opdivo靶向阻断PD-1/PD-L1通路,Yervoy则靶向阻断CTLA-4。
 

  截至目前,Opdivo+Yervoy免疫组合疗法已获批准用于:(1)治疗不可切除性或转移性黑色素瘤;(2)一线治疗中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者;(3)治疗12岁及以上儿童和成人微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者。
 

  目前,Opdivo+Yervoy免疫组合(OY)二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的补充申请正在接受美国FDA的优先审查,PDUFA目标日期为2020年3月10日。该申请基于正在进行的I/II期CheckMate-040研究OY队列的数据,该队列正在评估OY组合用于先前已接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者。数据已在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表。结果显示,最小随访28个月,OY组合的客观缓解率(ORR)为31%、中位缓解持续时间(DoR)为17.5个月。
 

  如想了解关于肝细胞癌靶向联合免疫疗法的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
 

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文章标签:免疫药物  免疫联合疗法  肝癌

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