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DC细胞疗法Ilixadencel治疗肾细胞癌总缓解率提高一倍

时间 2020-02-14 20:49:50
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来源 肿瘤治疗方法

  香港肿瘤资讯网2020年2月14日讯:DC细胞疗法是目前癌症治疗的新趋势之一。2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学公布了评估免疫触发剂——同种异体DC细胞疗法Ilixadencel联合靶向抗癌药舒尼替尼一线治疗新诊转移性肾细胞癌(mRCC)患者II期MERECA临床试验的更新结果。
 

  MERECA是一项探索性、国际性、随机、对照、开放标签研究,共入组了88例新诊断的、中危和高危mRCC患者。研究中,患者以2:1的比例随机分组,一组在肾切除术前接受2次瘤内Ilixadencel给药并随后在肾切除术后接受舒尼替尼治疗,另一组仅在肾切除术后接受舒尼替尼。研究的主要目标是评估总生存期(OS)和18个月生存率。次要目标是评估安全性和耐受性、肿瘤反应和免疫分析,包括T细胞浸润。
 

  2019年7月公布的结果(涉及70例可评估患者)显示:一线治疗中高危mRCC患者时,与肾切除术后服用舒尼替尼相比,术前瘤内注射Ilixadencel和术后服用舒尼替尼联合方案大幅提高了肿瘤完全缓解率(11% vs 4%),2个治疗组中位OS均未达到,18个月生存率相似,Ilixadencel治疗组为65%,舒尼替尼对照组为66%。
 

  此次会上公布的截至2019年12月的最新数据显示:Kaplan-Meier生存曲线的分离有利于Ilixadencel治疗组,并与2019年7月的预测分离一致。Ilixadencel治疗组存活率为54%(30/56)、对照组为37%(11/30)。由于数据尚不成熟,两组OS中位数尚无法计算。Immunicum AB根据最佳总体反应和反应持续时间的数据,要求合同研究机构对确认的总缓解率(ORR,根据RECIST 1.1标准,通过后续扫描确认的肿瘤反应)进行的研究后分析显示:Ilixadencel治疗组确认的ORR为42.2%(19/45),是舒尼替尼对照组(24.0%,6/25)的近2倍。
 

  目前,两组总生存期(OS)数据尚不成熟。此次公布的更新结果,进一步支持了Ilixadencel作为一种免疫触发剂在肾细胞癌(RCC)和其他实体肿瘤适应症中的持续临床开发潜力。
 

  香港肿瘤资讯网小科普:
 

  Ilixadencel是一种同种异体DC细胞疗法,用于多种实体瘤的治疗。Ilixadencel的活性成分是来源于健康献血者的DC细胞,这些细胞被特别激活,可产生大量强有力的免疫刺激因子。通过肿瘤内注射给药后,这些细胞会引起局部炎症反应,招募和活化患者自身的DC细胞和自然杀伤细胞(NK)进入肿瘤环境中,破坏肿瘤细胞,释放出全套的肿瘤特异性蛋白——新抗原(neoantigen)。这些新抗原将作为抗原来源,导致患者细胞毒T细胞的肿瘤特异性激活,特别是细胞毒性CD8+T细胞,从而产生一种高度个体化的、强效的抗肿瘤反应。
 

  与单独使用舒尼替尼相比,Ilixadencel联合治疗方案的肿瘤反应和患者反应的持久性更好。如想了解关于DC细胞疗法Ilixadencel治疗肾细胞癌的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
 

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文章标签:肾癌药物  细胞疗法  肾癌

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