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晚期非小细胞肺癌用香港免疫疗法Cemiplimab生存期是多久

时间 2020-05-07 23:03:48
阅读人数 158人阅读
来源 肿瘤治疗方法

  香港肿瘤资讯网2020年5月7日讯:目前,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗选择较多,PD-1免疫疗法是其中之一。上周,评估免疫疗法Cemiplimab治疗非小细胞肺癌的一项III期试验达到了总生存期(OS)主要终点。
 

  香港肿瘤资讯网科普:
 

  Cemiplimab是一种全人单抗,靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1.通过与PD-1结合,该药已被证明可以阻止癌细胞通过PD-1途径抑制T细胞的活化。在美国、欧盟和其他国家,该药已被批准用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者的治疗。
 

  免疫疗法Cemiplimab治疗晚期非小细胞肺癌数据
 

  该试验在≥50%的肿瘤细胞中检测出PD-L1阳性的鳞状或非鳞状晚期非小细胞肺癌患者中开展,比较了Cemiplimab单药疗法与含铂双效化疗用于一线治疗的疗效和安全性。该试验共入组了712例患者(710例纳入中期分析),包括不适合手术切除或根治性放化疗或在根治性放化疗后病情进展的局部晚期(IIIB/C期)NSCLC患者,以及先前未接受过治疗的转移性(IV期)NSCLC患者。该试验提供了目前可用于该患者群体的关键试验的最大数据集。
 

  由IDMC开展的一项协议指定的中期分析表明,接受Cemiplimab单药治疗的患者OS显著增加。尽管多达三分之一的患者在过去六个月内进入试验,并且所有化疗患者如果病情恶化都能交叉至Cemiplimab治疗,但与含铂双效化疗相比,Cemiplimab将死亡风险显著降低了32.4%(HR=0.676;CI:0.525-0.870.p=0.002)。
 

  根据独立数据监测委员会(IDMC)关于尽早停止试验的建议,将对试验进行修改,以允许所有患者接受Cemiplimab治疗。这些数据将作为在2020年向美国和欧盟提交监管申请文件的基础。目前,另一项单独的III期试验正在进行中,评估Cemiplimab联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者,不论PD-L1表达水平如何。该试验预计将在2020年完成患者入组。
 

  如想了解关于免疫疗法Cemiplimab治疗晚期非小细胞肺癌的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
 

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文章标签:肺癌药物  免疫疗法  肺癌

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