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香港治疗肝细胞癌|阿替利珠单抗+贝伐珠单抗生存期怎么样

时间 2020-05-17 14:42:41
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来源 肿瘤治疗方法

  香港肿瘤资讯网2020年5月16日讯:近日,评估PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(Atezolizumab+Bevacizumab)治疗既往未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床研究IMbrave150达到了两个共同主要终点,证明与标准疗法索拉非尼Sorafenib相比,在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面达到统计显著和临床意义的改善。
 

  阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌数据
 

  IMbrave150是一项全球多中心Ⅲ期临床研究,旨在评估阿替利珠单抗+贝伐珠单抗对比标准治疗用于不可切除肝细胞癌患者一线治疗的疗效和安全性。IMbrave150研究是首个在肝癌免疫治疗获得成功的III期研究,此次进一步公布阿替利珠单抗+贝伐珠单抗于晚期肝细胞癌的患者报告结局(PRO)。
 

  2019年ESMO-ASIA大会上,IMbrave 150研究公布的结果显示,与索拉非尼相比,对阿替利珠单抗+贝伐珠单抗可显著改善晚期不可切除肝细胞癌患者的总生存期(OS)与无进展生存期(PFS),阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合组和索拉非尼组的中位OS分别为未达到和13.2个月(HR=0.58.P=0.0006),中位PFS分别为6.8个月和4.3个月(HR=0.59.P<0.0001),疾病进展和死亡降低41%。
 

  2020年ASCO GI会上公布了PRO,从患者角度评估了联合治疗的临床获益。结果显示,从基线开始以及大部分治疗期间,与索拉非尼相比,阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合组延迟了患者报告的QOL的TTD(中位TTD,11.2个月 vs. 3.6个月;HR=0.63.95%CI 0.46~0.85)、机体功能的TTD(13.1个月 vs. 4.9个月;HR=0.53. 95%CI 0.39~0.73)和角色功能的TTD(9.1个月 vs. 3.6个月;HR=0.62.95%CI 0.46~0.84)。患者报告的食欲丧失、疲劳、疼痛和腹泻等表现的TTD中,阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗均较索拉非尼延迟,联合组治疗患者较索拉非尼治疗患者发生有临床意义的恶化的比例更低
 

  香港肿瘤资讯网科普:
 

  阿替利珠单抗Atezolizumab是一种抗PD-L1的人源化IgG1单克隆抗体,通过阻断PD-L1与其受体PD-1和B7-1(也称为CD80)的相互结合,从而解除肿瘤免疫微环境抑制状态和T细胞耗竭,促进肿瘤特异性T细胞活化、增殖和杀伤效应,从而实现清除肿瘤细胞的目的。
 

  贝伐珠单抗Bevacizumab是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,除具有已知的抗血管生成作用外,贝伐珠单抗还可通过抑制VEGF相关免疫抑制作用、促进T细胞肿瘤浸润以及启动和激活T细胞对肿瘤抗原的应答以进一步增强阿替利珠单抗激活免疫系统杀灭肿瘤细胞的能力。
 

  如想了解关于阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌的更多信息,可咨询香港肿瘤资讯网的医学团队。
 

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文章标签:肝癌药物  免疫联合疗法  肝癌

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