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香港拉罗替尼Vitrakvi为NTRK融合实体瘤患者带来长期生存获益

时间 2020-10-10 18:08:09
阅读人数 167人阅读
来源 肿瘤治疗方法

  每每谈到靶向治疗新药进展时,我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤,是肺癌、乳腺癌,还是肝癌?的确,在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中,不同部位疾病由于发病原因的千差万别,驱动基因改变自然是不同的。那有没有一个靶向药能对多数肿瘤都有用呢?今天香港肿瘤资讯网介绍一款广谱抗实体肿瘤药——拉罗替尼Vitrakvi,该药物的问世能为很多NTRK融合实体瘤患者带来曙光,目前该药物已经广泛应用于我国香港地区医院。

  香港拉罗替尼Vitrakvi治疗NTRK融合实体瘤实例

  M女士前年查出了NTRK融合实体瘤,在当地医院使用靶向药物治疗,但几个月后出现了耐药。在内地治疗无果,M女士开始寻找其他疗法。终于在网上看到了香港肿瘤资讯网发布的帖子说香港拉罗替尼Vitrakvi治疗NTRK融合实体瘤效果不错,而且副作用小。M女士看后很是心动,急忙的联系了香港肿瘤资讯网,说出了自己想要使用拉罗替尼Vitrakvi进行治疗。

  香港肿瘤资讯网分析了M女士的病历材料,表示拉罗替尼Vitrakvi治疗NTRK融合实体瘤效果不错,但是M女士是否适用该药物还需要去香港做进一步检查才能确定。M女士不愿放弃这一希望,希望能够尽快去到香港检查。随后香港肿瘤资讯网通过绿色通道在3天内将M女士安排到香港预约入院检查。

  两天后,M女士顺利到达香港医院,很快便办好了入院手续,还进行了提前预约好的检查。还面见了香港乳腺癌专家,专家根据M女士的情况为她制定的治疗方案为拉罗替尼Vitrakvi。经过治疗后,M女士的身体情况恢复的不错,现在也能够正常的工作了。

  香港肿瘤资讯网小科普

  商品名:Vitrakvi

  药品名:Larotrectinib

  中文名:拉罗替尼

  生厂商:Loxo Oncology 及 德国拜耳Bayer

  咨询方:香港肿瘤资讯网

  拉罗替尼Vitrakvi是一种强效、口服、选择性塬肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。拉罗替尼Vitrakvi由Loxo Oncology 及 德国拜耳公司(Bayer)共同研发,于2018年11月26日获美国FDA批准上市。拉罗替尼Vitrakvi可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症患者当中,报告证明拉罗替尼Vitrakvi可发挥持久抗肿瘤作用及良好的耐受性。

  研究结果显示,拉罗替尼一线治疗的客观缓解率最高,即拉罗替尼Vitrakvi在治疗塬肌球蛋白受体激酶(TRK)融合的肿瘤中,无论是成人和儿童均可明显获益,且获益时间较持久。

  在融合组中,大多数融合见于NTRK1(40%)或NTRK3(55%)中。在非融合组中鉴定出的NTRK改变包括点突变(11%),扩增(7%),重排(4%)和缺失(1%)。

  非融合组中还有24例患者有其他癌基因改变。融合组和非融合组的基线水平(性别)是均衡的,但非融合组患者年龄较大(中位年龄为58岁和43岁),大多数患者以前接受过癌症治疗(融合治疗为94%,非融合治疗为97%),非融合组患者接受过叁线及以上治疗比例较高(63%比26%)。

  至数据截止日期,64%的NTRK融合患者仍在接受拉罗替尼Vitrakvi治疗,最长持续时间为47个月。在非融合组中,除1例患者接受了27个月的治疗外,其他患者均在平均2.5个月后停止治疗。

  融合组患者的中位反应时间(35.2个月 vs. 3.7个月)、PFS(28.3个月vs. 1.8个月)和OS(44.4个月vs. 10.7个月)都长于非融合组。

  不良反应方面,多数不良事件为1级或2级。与融合组相比,非融合组患者发生3级或4级不良事件(58% vs. 49%)或因不良事件停止治疗(25% vs. 6%)的可能性更大。

  香港肿瘤资讯网提示:拉罗替尼Vitrakvi属于肿瘤处方药物,具有一定毒副作用,需在具有药品使用经验的医生的指导下使用。同时境外处方药管制严格,且该药物需要冷链运输,不可能在药房或私人代购管道购买,NTRK融合实体瘤患者应该通过正规管道在香港大型医院专业肿瘤医生指导下使用此药物!

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

文章标签:靶向药物  靶向治疗  其他癌症

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