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罗氏免疫疗法Tecentriq联合化疗方案获批治疗非小细胞肺癌

时间 2019-07-29 18:23:55
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来源 肿瘤治疗方法
香港肿瘤资讯网2019年7月29日讯:日前欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法罗氏免疫疗法Tecentriq联合化疗(卡铂和Abraxane,白蛋白结合型紫杉醇)用于一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。
 
罗氏免疫疗法Tecentriq联合化疗方案获批治疗非小细胞肺癌
 
CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会(EC),后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月内做出最终审查决定。在美国,Tecentriq的上述申请也正在接受FDA的审查,预计将在今年9月2日收到最终审查决定。
 
Tecentriq是一种单克隆抗体,靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,Tecentriq可以激活T细胞。Tecentriq有潜力作为癌症免疫疗法、靶向药物和各种癌症化疗方案的基础配伍疗法。
 
CHMP的积极审查意见,基于III期临床研究IMPOWER130(NCT02367781)的数据。该研究表明,在意向性治疗(ITT)患者群体中,与化疗相比,Tecentriq联合化疗显著延长了总生存期(中位OS:18.6个月 vs 13.9个月;HR=0.79;95%CI:0.64–0.98;p=0.033)、将疾病进展或死亡风险显著降低36%(中位无进展生存期[PFS]:7.0个月 vs 5.5个月;HR=0.64;95%CI:0.54-0.77,p<0.0001)。
 
该研究中,Tecentriq联合化疗治疗的安全性数据与每个单独组分已知的安全性一致。接受Tecentriq联合治疗的患者中,有73.2%的患者经历了严重或危及生命的不良事件,化疗组为60.3%。
 
罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人Sandra Horning医学博士表示:“我们很高兴收到CHMP对这种基于Tecentriq的联合治疗方案用于非鳞状非小细胞肺癌患者的积极意见。肺癌是一种复杂的疾病,需要多种治疗方案。我们现在更接近于为这种难以治疗的癌症提供另一种重要的替代方案”。
 
值得一提的,今年3月,欧盟批准Tecentriq联合安维汀(贝伐单抗)及化疗(紫杉醇+卡铂),一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。对于携带EGFR突变或ALK阳性的NSCLC患者,Tecentriq联合Avastin及化疗(紫杉醇+卡铂)方案仅适用于患者在接受合适的靶向疗法治疗失败之后。在美国,Tecentriq这一三联方案已于2018年12月获批,用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性NSq NSCLC成人患者的一线治疗。
 
截至目前,Tecentriq在美国、欧盟及世界其他国家批准,作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗,治疗多种类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)、某些类型的转移性尿路上皮癌(mUC)、PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)。相信未来随着现代医学的不断发展,罗氏免疫疗法Tecentriq还将开发更大的医学价值,造福更多患者。了解更多Tecentriq的信息,可咨询香港肿瘤资讯网
 
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文章标签:其他药物  免疫联合疗法  肺癌

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