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卵巢癌一线治疗新方案:Lynparza

时间 2019-07-31 18:01:36
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来源 肿瘤治疗方法
随着现代医学的不断发展,针对卵巢癌的一线治疗方案也在不断寻求突破。香港肿瘤资讯网汇总海外医药讯息获悉:Lynparza用于一线治疗卵巢癌的相关试验结果乐观,FDA授予Lynparza加速批准,这款新药用于治疗与BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌妇女。
 
卵巢癌一线治疗新方案:Lynparza
 
Lynparza是全球获批的首个PARP抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了该药具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。
 
在Lynparza一线维持治疗BRCAm卵巢癌的临床试验中发现,Lynparza使疾病进展或死亡风险降低70%。具体试验数据如下:
 
III期临床研究SOLO-1在携带一种有害或疑似有害BRCA1或BRCA2突变且在接受含铂化疗后处于临床完全或部分缓解的BRCAm晚期卵巢癌患者中开展,评估了Lynparza片剂作为一线维持单药疗法相对于安慰剂的疗效和安全性。
 
数据显示,与安慰剂相比,Lynparza使PFS实现了统计学显著和临床意义的改善、疾病进展或死亡风险显著降低70%,达到了研究的主要终点。在随访41个月时,Lynparza治疗组中位PFS尚未达到,安慰剂组中位PFS为13.8个月;治疗组60%的患者在治疗36个月内并且无进展,安慰剂组为27%。该研究中,Lynparza的安全性和耐受性与以往研究一致。
 
阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示,“目前,晚期卵巢癌治疗领域存在着显著的未满足医疗需求,因为高达70%的患者在接受初始治疗后病情会在3年内复发。SOLO-1研究的显著疗效数据显示,Lynparza治疗新诊晚期BRCAm卵巢癌患者中有高达60%的患者病情在3年内仍无进展,这突出了该药作为一线维持疗法的潜力。”
 
默沙东研究实验室首席医疗官、全球临床开发主任、高级副总裁Roy Baynes表示,“我们在肿瘤学研究中的共同目标是改善卵巢癌患者的长期预后。根据SOLO-1研究的结果,Lynparza是目前唯一一个在降低新诊晚期BRCAm卵巢癌患者铂类化疗后病情进展风险方面显示出统计学显著和临床意义改善的PARP抑制剂。我们正在与监管部门密切合作,尽快将该药用于BRCAm卵巢癌的一线维持治疗。”
 
FDA授予Lynparza加速批准,用于治疗与BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。对于广大卵巢癌患者而言,无疑看到了一线治疗方案的新希望。随着现代医学的进步,Lynparza未来定会造福更多的卵巢癌患者。了解更多有关Lynparza的信息,可咨询香港肿瘤资讯网。
 
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文章标签:卵巢癌药物  靶向治疗  卵巢癌

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