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儿童肿瘤新药:恩曲替尼(Entrectinib)响应率高达100%

时间 2019-08-02 17:09:00
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来源 肿瘤治疗方法
香港肿瘤资讯网2019年8月2日讯:在儿童肿瘤新药的临床试验中,恩曲替尼(Entrectinib)效果喜人,肿瘤响应率高达100%,广大儿童肿瘤患者将有新的治疗方式可选择。
 
儿童肿瘤新药:恩曲替尼(Entrectinib)响应率高达100%

恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂,靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。恩曲替尼(Entrectinib)可通过血脑屏障,并且没有不良的脱靶活性,如今被看成治疗儿童肿瘤的新希望。
 
最新恩曲替尼(Entrectinib)的I / II期研究显示,所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK),ROS1或间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合的儿童肿瘤类型对恩曲替尼(Entrectinib)治疗的响应率高达100%(完全缓解和部分缓解)!这个临床结果,给儿童肿瘤患者打开了一扇全新的希望之门。
 
而关于这项研究的详细情况,在今年ASCO大会上,进行了对外公布。研究的代号为STARTRK-NG,是一项Ⅰ/Ⅱ期的早期研究,旨在评估使用恩曲替尼(Entrectinib)治疗儿童肿瘤的最佳剂量。
 
试验共入组29名患者,年龄在4.9个月至20岁,平均年龄7岁,皆为儿童肿瘤患者,大多数进行过手术切除肿瘤。然后使用恩曲替尼(Entrectinib)治疗。最终,12名符合条件的儿童肿瘤患者接受评估,这些患者通过基因检测证实携带NTRK1 / 2/3,ROS1和ALK基因融合。
 
实验结果显示:12名患者全部对恩曲替尼(Entrectinib)有客观反应(肿瘤缩小或消失),也就是说有效率达到了100%!儿童肿瘤患者中位(平均)治疗持续时间为281天,中位反应时间为57天。
 
而在安全性方面,恩曲替尼(Entrectinib)耐受性良好。剂量限制性毒性是肌酐升高,味觉障碍,疲劳和肺水肿。这些早期研究结果表明,恩曲替尼(Entrectinib)对那些具有特异性基因融合的儿童肿瘤患者来说,具有很大的希望。
 
虽然目前恩曲替尼(Entrectinib)尚未被批上市用于治疗儿童肿瘤的治疗,但根据香港肿瘤资讯网最新所获消息,恩曲替尼(Entrectinib)上市的审批将有希望今年下来。届时,恩曲替尼(Entrectinib)将造福广大儿童肿瘤患者。如需了解更多有关恩曲替尼(Entrectinib)的信息,可咨询香港肿瘤资讯网
 
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文章标签:靶向药物  靶向治疗  儿童肿瘤

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