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靶向AVPR1A蛋白有望治疗去势抵抗性前列腺癌

时间 2019-08-12 17:25:17
阅读人数 112人阅读
来源 肿瘤治疗方法
香港肿瘤资讯网2019年8月12日讯:日前针对趋势抵抗性前列腺癌的治疗传来好消息,据了解靶向AVPR1A蛋白有望成治疗趋势抵抗性前列腺癌的突破口。
 
靶向AVPR1A蛋白有望治疗去势抵抗性前列腺癌

香港肿瘤资讯网小科普:去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是一种致命性的晚期前列腺癌形式。在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)中,肿瘤可以独立生长,不再需要雄激素受体(AR)的外部刺激。因此,在雄激素剥夺疗法(ADT)之后,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)会复发并且是无法治愈的。
 
美国迈阿密大学的研究人员之前已发现VAV3增强AR-V7活性,从而促进去势抵抗性前列腺癌(CRPC)进展。在一项新的研究中,这些研究人员通过分析剔除VAV3或AR-V7的CRPC细胞的基因表达谱,揭示出精氨酸血管加压素受体AVPR1A是最常被下调的基因,这表明这种G蛋白偶联受体可能对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)至关重要。
 
AVPR1A通常与维持血压和体液平衡有关。这些研究人员发现它能够有助于激活参与前列腺癌中去势抗性产生的信号通路。
 
对可公开获得的人类前列腺癌数据集的分析表明,AVPR1A在晚期前列腺癌中具有更高的拷贝数和增加的mRNA数量。剔除CRPC细胞中的AVPR1A可导致细胞增殖减少和细胞周期蛋白A下降。
 
相比之下,雄激素依赖性前列腺癌、AR阴性前列腺癌或非致瘤性前列腺上皮细胞具有检测不到的AVPR1A mRNA,因而受AVPR1A剔除的影响最小。在雄激素依赖性的前列腺癌细胞中AVPR1A的异位表达在体外和体内都可赋予去势抗性。
 
此外,用AVPR1A配体---精氨酸加压素(AVP)---处理CRPC细胞可激活ERK和CREB,即已知的前列腺癌进展的促进剂。一种临床安全的选择性AVPR1A拮抗剂,即瑞考伐普坦(relcovaptan),在模拟前列腺癌不同阶段的小鼠模型中阻止去势抵抗性前列腺癌(CRPC)出现并减少去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的原位生长和骨转移生长。基于这些临床前研究结果,AVPR1A拮抗剂是一种很有前景的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗方法。
 
香港肿瘤资讯网温馨提示:目前靶向AVPR1A蛋白针对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的相关试验让大家看到了新的治疗希望,相信随着后续相关试验的进行,靶向AVPR1A蛋白一定会带来更大的惊喜。如需了解更多有关治疗趋势抵抗性前列腺癌的信息,可咨询香港肿瘤资讯网。
 
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文章标签:靶向药物  靶向治疗  其他癌症

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